DONATAXEL

Principio Activo: Docetaxel,
Acción Terapéutica: Antineoplásico

Cada frasco ampolla contiene: Docetaxel 80 mg.
Cada ampolla solvente contiene: Alcohol 95% 764,40 mg. Agua para inyectables c.s.p. 6 ml.

Estuche conteniendo 1 frasco/1 ampolla.

Es un agente antineoplásico en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama local avanzado o metastásico que han progresado a tratamientos quimioterápicos previos.
Tambien esta indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de pulmón no de pequeñas celulas local avanzado o metastásico, para quienes la terapia en base a platino no ha resultado.

La dosis recomendada es de 100mg/m². Se deberá administrar por vía intravenosa en una infusión de una hora, cada tres semanas.
Se sugiere que los pacientes que reciban Docetaxel reciban corticoides (dexametasona 16mg/día) durante 3 días, recibiendo la primera dosis antes de la aplicación quimioterápica. Esta práctica se sugiere a fin de reducir la incidencia y severidad de la retención de líquidos y las reacciones de hipersensibilidad.
Se deberá disminir la dosis de Docetaxel en un 25% en los pacientes que presentaron neutropenia grave (neutrófilos menos de 500/mm³ por más de una semana), reacciones cutáneas graves o neutropenia periférica grave. Si estas reacciones persisten, la dosis deberá disminuirse a 55 mg/m² o se deberá suspender el tratamiento.
Pacientes con deficiencia hepática leve: No deberán recibir Docetaxel aquellos pacientes con bilirrubina por encima de los valores normales, como así también los que tengan un aumento en las transaminasas x 1,5 y FAL x 2,5 por encima de los valores normales superiores.

Esta contraindicado en pacientes con historia previa de hipersensibilidad severa al DOCETAXEL o a cualquier compuesto que en su formulación contenga Polisorbato 80. DONATAXEL no deberá utilizarse en pacientes con recuento de neutrófilos menores de 1.500 células/mm³.