OFTASONA-N

Principio Activo: Betametasona,Neomicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico oftálmico

Cada ml. de solución oftálmica estéril contiene:
Neomicina (como sulfato)	3.5 mg.
Betametasona disodio fosfato	1 mg.
Excipientes	c.s.

Cada gr. de ungüento oftálmico contiene:
Neomicina (como sulfato)	3.5 mg.
Betametasona disodio fosfato	1 mg.
Excipientes	c.s.

OFTASONA-N Solución oftálmica envase con frasco gotario de 10 ml.
OFTASONA-N ungüento oftálmico envase con pomo de 3 gr.

OFTASONA-N está indicado para el tratamiento de los procesos infecciosos producidos por gérmenes sensibles a la neomicina acompañados de un componente inflamatorio.

Vía de administración oftálmica. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular. No obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis usual solución oftálmica estéril: 1 gota en el ojo afectado 3 a 6 veces al día.
Dosis usual ungüento oftálmico: Una pequeña cantidad (1 cm.) en el ojo afectado 3 a 6 veces al día.

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la formula y en aquellos pacientes que anteriormente hayan presentado hipersensibilidad a cualquier antibiótico aminoglicósido, o hipersensibilidad a algún glucocorticiode. Contraindicado en caso de infecciones oculares fúngicas, víricas, lesiones tuberculosas o ulceras del ojo y la cornea. No se debe administrar este medicamento a pacientes con antecedentes personales o familiares de glaucoma. Este tipo de medicamentos generalmente están contraindicados después de la remoción de un cuerpo corneal extraño.

Se han descrito como reacciones adversas tras la administración de cortocosteroides, el aumento de la presión intraocular (tratamientos prolongados, 1 a 6 semanas), glaucoma, retraso en la cicatrización de heridas y la formación de cataratas. En raras ocasiones, tras la administración de corticosterides, se ha reportado ardor transitorio, irritación local, visión borrosa, fotofobia, molestias oculares o dolor, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, prurito, costras en el margen palpebral, sensación pegajosa, sequedad ocular, edema, queratitis, lagrimeo.Midriasis y ptosis también se han producido. El uso prolongado puede causar opacificación del cristalino y queratinización superficial. En pacientes con ulceras en la cornea, el uso de esta combinación podría retardar la cicatrización y favorecer aparición de la superinfección.