MOMETAX

Principio Activo: Azelastina,Mometasona,
Acción Terapéutica: Antihistamínico y antialérgico

Cada ml contiene:
Mometasona furoato (EP)	0.5 mg
Azelastina HCl (BP)	1.4 mg
Excipientes	c.s.

Preservante: Cloruro de benzalconio 0.2 mg

18 mL/HDPE por frasco.

Rinitis alérgica perenne.

Vía de administración: Administración nasal.
Modo de empleo: Realizar una pulverización en cada fosa nasal, según la dosis recomendada.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento dependerá del criterio médico.
Dosis:
Adultos y niños mayores de 12 años de edad: la dosis usual recomendada es de una pulverización en cada fosa nasal cada 12 horas. Cada pulverización contiene 100 mg como suspensión. La pulverización contiene 0.05 mg de mometasona furoato más 0.14 mg de azelastina HCl. La dosis diaria total es de 0.2 mg de mometasona furoato y 0.56 mg de azelastina HCl.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes del producto.
Pacientes con infección localizada en la mucosa nasal sin tratar.
Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides en la curación de heridas, los pacientes que han experimentado cirugía nasal o traumatismo reciente no deben utilizar un corticosteroide nasal hasta su curación.
Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Niños menores de 6 años.

Los posibles eventos adversos de la azelastina HCl son los siguientes:
En casos raros, puede producirse una irritación leve y transitoria de la mucosa nasal in amada, con síntomas tales como escozor, picor, estornudos, y epistaxis.
Con mayor frecuencia: un sabor amargo específico de la sustancia puede ser experimentado después de la administración (a menudo debido al método incorrecto de la aplicación, es decir, la inclinación de la cabeza demasiado hacia atrás durante la administración) que, en casos raros, puede provocar náuseas.
Pacientes con rinitis alérgica estacional:
En más del 2% de los pacientes: Sabor amargo, dolor de cabeza, somnolencia, incomodidad nasal, faringitis, sed, estornudos paroxísticos, nausea, rinitis, fatiga, mareos, sangrado nasal.
En menos del 2% de los pacientes:
Sistema nervioso: hipercinesia, hipoestesia, vértigo, ansiedad, despersonalización, depresión, nerviosismo, trastornos del sueño, anormal pensamiento.
Sistema cardiovascular: rubor, hipertensión, taquicardia.
Sistema musculoesquelético: mialgia, luxación de la articulación temporomandibular, artritis reumatoide.
Sistema respiratorio: broncoespasmo, tos, ardor de garganta, laringitis, bronquitis, sequedad de la garganta, disnea nocturna, faringitis nasal, nasal la congestión, dolor laringofaringe, sinusitis, sequedad nasal, senos paranasales hipersecreción, goteo retronasal.
El sistema digestivo: estreñimiento, gastroenteritis, glositis, estomatitis ulcerativa, estomatitis aftosa, vómitos, aumento de GPT, diarrea, dolor de muelas.
Sistema urogenital: proteinuria, amenorrea, dolor de pecho, hematuria, frecuencia.
Dérmicos: Dermatitis de contacto, eczema, infección de los folículos del pelo y el cabello, furunculosis, laceraciones de la piel.
Reacción alérgica, dolor de espalda, herpes simple, infección viral, malestar general, dolor en las extremidades, dolor abdominal, fiebre.
Otros: aumento de las anormalidades del apetito, conjuntivitis, dolor ocular, lagrimeo, pérdida del gusto.
Los posibles eventos adversos de la mometasona furoato son los siguientes: dolor de cabeza, infecciones virales, faringitis, epistaxis/mucosidad con sangre, tos, infecciones del tracto respiratorio superior, dismenorrea, dolor musculoesquelético, sinusitis, vómitos.
Mayores a 2%: artralgia, asma, bronquitis, dolor de pecho, conjuntivitis, diarrea, dispepsia, dolor de oído, síntomas gripales, mialgias, náuseas, y la rinitis.