VARCORAM HCT

Principio Activo: Amlodipino,Hidroclorotiazida,Valsartán,
Acción Terapéutica: Tratamiento de la hipertensión esencial

Cada tableta contiene:
Valsartán	160 mg
Amlodipino	5 mg
Hidroclorotiazida	12.5 mg
Excipientes	c.s.p
Valsartán	160 mg
Amlodipino	10 mg
Hidroclorotiazida	12.5 mg
Excipientes	c.s.p

Caja por 30 tabletas recubiertas.

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Indicado en pacientes cuya tensión arterial no puede regularse adecuadamente con terapia dual, o como terapia sustitutiva, en pacientes que ya estén recibiendo la misma dosis de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida en comprimidos separados.

La dosis recomendada es una G-TAB día. En pacientes cuya presión arterial no es adecuadamente controlada con tratamiento combinado, puede cambiarse directamente a la terapia de combinación con VARCORAM^® HCT.
Aquellos pacientes que reciben valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida en comprimidos separados pueden ser cambiados por conveniencia a VARCORAM^® HCT.
La dosis puede incrementarse después de dos semanas, cuando se alcanza el máximo efecto antihipertensivo de VARCORAM^® HCT. La dosis máxima recomendada de VARCORAM^® HCT es 10/320/25 mg.
VARCORAM^® HCT puede ser tomado con o sin alimentos.
Adultos mayores: No se requiere ajuste de dosis inicial para pacientes adultos mayores.
Niños y adolescentes: VARCORAM^® HCT no es recomendado para uso en pacientes menores de 18 años debido a la falta de datos de seguridad y eficacia.
Alteración de la función renal y hepática: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con alteración leve a moderada de la función renal. Se recomienda precaución al administrar VARCORAM^® HCT en pacientes con alteración de la función hepática o trastornos obstructivos biliares. Debido al componente hidroclorotiazida, VARCORAM^® HCT no está recomendado en pacientes con alteración severa de la función renal (depuración de creatinina < 30 ml/min) y en pacientes con alteración severa de la función hepática.

Hipersensibilidad conocida a los componentes del producto o a las sulfonamidas.
Embarazo.
Insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min).
Anuria.
Hipopotasemia refractaria.
Hiponatremia.
Hipercalcemia.
Hiperuricemia sintomática.

Reacciones adversas más frecuentes: Rinofaringitis, gripe, cefalea, hipercalemia, edema periférico, fatiga, sofocos, astenia, vértigo, taquicardia, hipotensión ortostática, tos, diarrea, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, exantema, eritema, inflamación articular, lumbalgia, artralgia.