VOGLIX M

Principio Activo: Metformina,Voglibosa,
Acción Terapéutica: Hipoglucemiante

Cada comprimido contiene:
Voglibosa 0.3 mg
Metformina 500 mg
Excipientes c.s.

VOGLIX M 0.3/500 mg. caja con 100 comprimidos.

VOGLIX M está indicado para el tratamiento de la hiperglucemia postprandial en la diabetes mellitus sólo cuando la dieta y/o el ejercicio, o los medicamentos orales, o insulina más dieta y/o ejercicio, no resultan un medio adecuado para el control de la glicemia.
La prevención de altos niveles de glucosa en sangre después de las comidas es una de las principales ventajas de VOGLIX M.

Administración oral.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento dependerá del criterio médico.
Modo de empleo: Ingerir un comprimido tres veces aldía antes de cada comida.
Dosis: La dosis recomendada de VOGLIX M para adultos es de un comprimido de 0,2/500 mg tres veces al día por vía oral antes de cada comida. Si el efecto es insuficiente, la dosis puede ser aumentadahasta 0,3/500 mg por dosis.
La dosis máxima recomendada de metformina esde 2550 mg por día y Voglibosa 0.9 mg por día, la cual no debe ser excedida.

Hipersensibilidad a la voglibosa, a la metformina o cualquiera de los excipientes de este producto, embarazo y lactancia. También está contraindicado en pacientes con cetoacidosis diabética, problemas intestinales. Por Ejemplo, la enfermedad inflamatoria del intestino, ulceración del colon, obstrucción intestinal. No debe administrarse a personas que padezcan enfermedades crónicas intestinales asociados con los trastornos digestivos o de absorción.

Reacciones adversas clínicamente significativas:
Hipoglucemia: La hipoglucemia puede producirse por la ingestión combinada con otros medicamentos antidiabéticos (se desconoce la incidencia). Se ha reportado hipoglucemia, incluso sin medicación antidiabética concomitante (incidencia desconocida). Voglibosa retrasa la digestión y la absorción de los disacáridos. Por lo tanto, si la hipoglucemia es identificada, el tratamiento apropiado debe prestarse con glucosa y no con sacarosa.
Síntomas como enterostasis: Puede darse un aumento de distensión abdominal y flatulencia (se desconoce la incidencia). Seguido a un aumento de gas entérico, puede aparecer enterostasis (se desconoce la incidencia).
Hepatitis fulminante, trastorno grave de la función hepática, ictericia: Pueden ocurrir hepatitis fulminante, trastorno grave de la función hepática con el aumento de la AST (GOT) y ALT (GPT), e ictericia (se desconoce la incidencia). Hiperamoniemia agravada, alteración de la conciencia.
Si este medicamento se administra a pacientes con cirrosis hepática grave o estreñimiento, puede provocar hiperamonemia agravada seguida de alteración de la conciencia (se desconoce la incidencia). Por lo tanto, la defecación debe ser monitoreada cuidadosamente.
Otras reacciones adversas:

	Incidencia desconocida
1) Trastornos del aparato digestivo	Diarrea, heces sueltas, borborigmos, dolor abdominal, estreñimiento, anorexia, náuseas, vómitos, ardor en el estómago, sed, estomatitis, disgeusia, quiste intestinal como neumatosis.
2) Hipersensibilidad	Erupción cutánea, comezón, fotosensibilidad.
3) Desórdenes hepáticos	Aumento de AST (GOT), ALT (GPT), LDH, GGT , fosfatasa alcalina.
4) Trastornos del Sistema Nervioso	Dolor de cabeza, mareos, sensación de aturdimiento, somnolencia.
5) Trastornos sanguíneos	Anemia, disminución de plaquetas, granulocitopenia.
6) Otros	Entumecimiento, edema de la cara, visión borrosa, sofocones, malestar, debilidad, hiperpotasemia, aumento de la amilasa sérica, colesterol HDL disminuido, sudor, alopecia.

El paciente debe ser monitoreado cuidadosamente y si se observa alguna reacción como las anteriores, deberán tomarse medidas de apoyo apropiadas y suspender el medicamento.