GELOFUSINE

Principio Activo: Gelatina succinilada,Sodio, cloruro de,Sodio, hidróxido de,
Acción Terapéutica: Reemplazante del volumen plasmático

1000 mL de solución contiene:

Ingredientes Activos:
Gelatina Succilinada (Gelatina Líquida Modificada)	40,0 g
Peso promedio molecular peso (Mw) 30000
Número promedio molecular peso (Mn) 23200
Cloruro de Sodio	7,01 g
Hidróxido de Sodio	1,06 g
Excipientes:
Agua para inyectables
Concentraciones electrolíticas:
Sodio	154 mmol/l
Cloro	120 mmol/l
Características físico químicas:
Osmolaridad teórica	274mOsm/l
pH	7,1 – 7,7
Punto de Gelatinización	≤ 3°C

Envase de 500 ml.

• Profilaxis y tratamiento absoluto y relativo de la hipovolemia (Ej. Shock debido a hemorragia o trauma, pérdidas de sangre perioperativas, quemaduras, sepsis)
• Profilaxis para la hipotensión (Ej. En conexión con la inducción de anestesia espinal o pedidural)
• Circulación extracorpórea (máquina corazón – pulmón, hemodiálisis).
• Incrementa la entrega de leucocitos en la leucoferesis.

La solución se administra mediante infusión intravenosa, recomendándose tener en cuenta las siguientes pautas:
Dosis terapéutica usual: Administrar de 500 a 1000 ml, a velocidad de infusión entre 50 y 80 gotas por minuto. Esta dosis puede ser aumentada en caso de hemorragia o shock severos, hasta llegar a los 30 ml por minuto (como orientación, 500 ml en aproximadamente 20 minutos).

Gelofusine no debe ser administrado en casos de:

• Conocida hipersensibilidad a la gelatina.
• Hipervolemia.
• Hiperhidratación.
• Insuficiencia Cardiaca severa.
• Trastorno severo de la coagulación sanguínea

Gelofusine puede ser administrado con mucha precaución en casos de:

• Hipernatremia, desde que sodio adicional se administra con Gelofusine.
• Estados de deshidratación, en estos casos,  el balance líquido debe ser corregido.
• Trastornos en la coagulación sanguínea, la administración lleva a la dilución de los factores de coagulación.
• Insuficiencia renal, la ruta normal de excreción está dañada.
• Enfermedad hepática crónica, la síntesis de albúmina y factores de coagulación pueden estar afectados y la admnistración ocasiona una adicinal dilución.

Al igual que con sustitutos del volumen coloidal pueden ocurrir reacciones alérgicas de variada severidad después de la infusión con Gelofusine.
Estas reacciones se manifiestan como reacciones dérmicas (urticaria) o pueden resultar de ruborización de la cara y cuello. En casos raros puede ocurrir caídas en la presión arterial, shock o paro cardíaco y respiratorio.