PLATOX

1223 | Laboratorio PACIFIC PHARMA GROUP

Descripción

Principio Activo: Clorhexidina,Sulfadiazina,
Acción Terapéutica: Antiinfeccioso y antimicrobiano

Composición

Cada 100 g contienen:
Sulfadiazina aregentica1 g
Gluconato de clorhexidina0,2 g
Exciplentesc.s.

Presentación

Envase por 20 gramos.

Indicaciones

PLATOX es un fármaco antimicrobiano tópico indicado para el tratamiento y profilaxis de infecciones en quemaduras de la piel, tratamiento a corto plazo de la infección en llagas y úlceras de las piernas, profilaxis de la infección en los sitios de injertos de piel y quemaduras extensas.

Dosificación

Vía de administración: Uso tópico dérmico.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento dependerá del criterio médico o hasta notar mejoría.
No hay estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Se recomienda el uso del producto durante el embarazo sólo en caso de que el beneficio potencial para la madre supere el posible riesgo para el feto.
No se conoce si los ingredientes del producto son excretados en la leche humana. Ya que los derivados de sulfonamida se asocian con kernicterus, se debe tomar la decisión sobre si interrumpir la  lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia.del fármaco para la madre.
Modo de empleo: Perforar el sello del tubo con la punta de la tapa. Esparcir el producto suavemente sobre las quemaduras para un rápido efecto curativo. Para acelerar la curación, frote suavemente el producto en los cortes y rasguños.
Para las heridas, llagas y úlceras, esparcir el producto sobre el área afectada cubriendo posteriormente una vendaje.
Dosis: Aplicar una cantidad suficiente del producto para cubrir el área a tratar con una capa fina dos veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de esta fórmula, mujeres embarazadas o cerca a término, bebés prematuros y en recién nacidos durante los dos primeros meses de vida.

Reacciones Adversas

Leucopenia transitoria caracterizada por la disminución del recuento de neutrófilos.
La máxima depresión de los glóbulos blancos se produce dentro de los 2 a 4 días del inicio del tratamiento. Repunte a niveles normales de leucocitos se da a los 2 ó 3 días de tratamiento. Otros eventos poco frecuentes incluyen necrosis de la piel, eritema multiforme, decoloración de la piel, sensación de quemazón, erupciones cutáneas y nefritis intersticial.

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Indicado para el tratamiento de:

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