CITARABINA LKM

Descripción

Principio Activo: Citarabina,
Acción Terapéutica: Antineoplásico

Composición

Inyectable liofilizado 100 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Citarabina 100 mg
Inyectable 1000 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Citarabina 1000 mg

Presentación

Inyectable 100 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 1000 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Indicaciones

En combinación con otras drogas anticancerígenas aprobadas, la citarabina se indica para la inducción de la remisión de leucemia no linfocitica aguda en adultos y niños. También ha demostrado ser útil en el tratamiento de leucemia linfocitica aguda en la fase blástica de leucemia mielocitica crónica. La administración intratecal de citarabina está indicada para la profilaxis y el tratamiento de la leucemia meníngea.

Dosificación

Terapia de inducción de la leucemia no-linfocítica aguda: La dosis de citarabina en combinación con otras drogas oncológicas es 100 mg/m² diarios mediante infusión continua I.V. (1 a 7 días) o 100 mg/m² cada 12 horas (1 a 7 días).
Leucemia meníngea: Vía intratectal, con dosis que van desde los 5 mg/m² a 75 mg/m² de área de superficie corporal. La frecuencia de administración varía de 1 vez al día durante 4 días a 1 vez al día cada 4 días.

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Indicado para el tratamiento de:

Leucemia Mieloide Crónica (Lmc) Leucemia Linfocítica Linfomas Leucemia linfoblástica aguda (LLA) Leucemia mielocítica Linfoma no Hodgkin de bajo grado Leucemia linfocítica aguda

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