CLONEX

Principio Activo: Clonazepam,
Acción Terapéutica: Ansiolítico y anticonvulsivante

Cada comprimido dispersable contiene:
Clonazepam	0,5 mg.
Excipientes	c.s.
Clonazepam	2,0 mg.
Excipientes	c.s.

CLONEX 0,5 mg y 2,0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables.

Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica; sólo o como coadyuvante en pequeño mal (ausencia), síndrome de Lennox-Gastaut. Crisis acinéticas y atónicas, crisis mioclónicas, crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria, crisis de pánico y trastornos de pánico, con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).

Vía de administración oral. Dosis según prescripción médica. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso que se requiera, el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente.
La dosis de clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual y depende en primer lugar de la edad. En las terapias a largo plazo, toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual.
Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad, la dosis usual recomendada inicialmente es 0,25 mg. 2 veces al día o 0,5 mg una vez al día. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días, hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Se recomienda administrar la dosis diaria en 2 tomas. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0,125 mg. 2 veces al día cada 3 días.
Para los síndromes epilépticos, la dosis usual en lactantes es 0,5 a 1 mg/día. En niños pequeños 1,5 a 3 mg/día. Niños mayores 3 a 6 mg/día. En adultos 4 a 8 mg/día. Las dosis diarias deben repetirse en 3 o 4 tomas parciales. La dosis inicial no puede exceder los 0,05 mg/kg/día administrado en 2 o 3 dosis divididas. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0,5 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0,2 mg/kg/día. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1,5 mg. diarios. La dosis puede ser incrementada de 0,5 a 1 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave.Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada.

Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. Los efectos adversos observados son:
A nivel del Sistema Nervioso Central: Sedación, somnolencia, ataxia o hipotonía; disturbios del comportamiento (principalmente en niños), incluido agresividad, irritabilidad, agitación e hiperkinesis.
A nivel respiratorio: Incremento de la salivación, hipersecreción de las vías respiratorias altas, congestión del pecho, rinorrea, y respiración cortada.
A nivel gastrointestinal y hepático: Constipación, diarrea, encopresis o incontinencia fecal, gastritis, incremento o disminución del apetito, pérdida o ganancia de peso, dispepsia, náuseas, lengua pastosa, boca seca, sed anormal y dolor de encías.