FEMELLE

Principio Activo: Drospirenona,Etinilestradiol,
Acción Terapéutica: Anticonceptivo oral

Cada comprimido recubierto de color beige contiene:
Drospirenona 3,00 mg
Etinilestradiol 0,03 mg
Excipientes: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, óxido de hierro amarillo, povidona, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.

Cada comprimido recubierto blanco (placebo) contiene:
Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón glicolato de sodio, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.

Envases de 28 comprimidos recubiertos que se dividen en:
21 comprimidos recubiertos activos de color beige.
7 comprimidos recubiertos inactivos (placebos) de color blanco.

Anticonceptivo oral.

Modo de empleo: Siga las instrucciones de su médico o las de este folleto informativo.
Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Tome 1 comprimido al día, todos los días a la misma hora durante 28 días consecutivos, en el orden indicado en el envase y sin omitir ninguna dosis. No deje pasar más de 24 horas entre la administración de un comprimido y otro. Si la terapia le produce náuseas o malestar estomacal, tome los comprimidos junto con los alimentos.
El primer comprimido beige debe tomarse el primer día del ciclo menstrual (primer día de sangrado) o durante los días 2-5 posteriores al inicio del período menstrual (pero en este caso se recomienda utilizar adicionalmente en el primer ciclo un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de los comprimidos) . Consulte a su médico cuál es el día más adecuado para el inicio de la terapia anticonceptiva. Mantenga siempre disponible un envase mensual extra, para asegurar que Ud. no omitirá el primer comprimido del siguiente ciclo.
Es muy importante respetar el orden, tomando siempre en primer lugar los comprimidos de color beige (activos) y, una vez finalizados éstos, los comprimidos de color blanco (inactivos).
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida tomar los comprimidos activos (comprimidos de color beige) aumenta el riesgo de embarazo. En caso de olvido, siga las instrucciones de su médico o las siguientes recomendaciones generales:
¿Qué hacer si...?
Olvida tomar comprimidos beige (activos):
Si han transcurrido menos de 12 horas desde la hora habitual en que toma su comprimido, entonces se mantiene la seguridad de la píldora. Tome el comprimido en cuanto usted se de cuenta del olvido y tome los comprimidos siguientes a las horas habituales.
Si han transcurrido más de 12 horas desde la hora habitual en que toma su comprimido, puede haberse reducido la seguridad de la píldora. Cuantos más comprimidos consecutivos haya olvidado, tanto más alto es el riesgo de que el efecto anticonceptivo disminuya. Hay un riesgo especialmente alto de quedar embarazada si el olvido de los comprimidos ha sido al comienzo o al final del envase. Por lo tanto, se deben seguir las reglas que se dan a continuación.
Más de un comprimido olvidado en un envase: Consulte a su médico.
1 comprimido olvidado en la semana 1: Tome el comprimido olvidado en cuanto se de cuenta del olvido (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome los comprimidos siguientes a la hora habitual. Tome precauciones anticonceptivas adicionales (método de barrera) durante los próximos 7 días. Si ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior al olvido del comprimido, existe la posibilidad de quedar embarazada. Comuníqueselo inmediatamente a su médico.
1 comprimido olvidado en la semana 2: Tome el comprimido olvidado en cuanto se de cuenta del olvido, (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome los comprimidos siguientes a la hora habitual. Se mantiene la seguridad de la píldora. No necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales.v 1 comprimido olvidado en la semana 3: Puede elegir cualquiera de las dos opciones siguientes, sin tener que tomar precauciones anticonceptivas adicionales.
a) Tome el comprimido olvidado en cuanto se de cuenta (incluso si esto significara tomar dos comprimidos a la vez) y tome los comprimidos siguientes a la hora habitual. Una vez tomado el último comprimido de color beige (activo) del envase actual, omita la ingestión de los 7 comprimidos de color blanco (inactivos) y comience inmediatamente, al otro día, con un nuevo envase, partiendo con los comprimidos de color beige (activos). Es posible que Ud. no tenga una hemorragia por deprivación hasta terminar los comprimidos beige (activos) del segundo envase, pero podría presentar un manchado o una hemorragia por disrupción durante los días en que se encuentre ingiriendo comprimidos beige (activos).
b) Deje de tomar los comprimidos de su envase actual. Haga una pausa sin toma de comprimidos de 7 días o menos (cuente también el día en que olvidó el comprimido) y continué con el próximo envase. Si sigue este método, puede comenzar siempre con el envase siguiente el mismo día de la semana, como en otras ocasiones.
Si ha olvidado algunos comprimidos de un envase y no tiene la regla esperada durante el período en que se encuentra tomando los comprimidos blancos (inactivos), Ud. puede estar embarazada. Consulte a su médico antes de comenzar un nuevo envase. Los errores en la toma de los comprimidos blancos (inactivos) pueden ser ignorados, siempre y cuando el primer comprimido beige (activo) del próximo envase sea administrado en el día adecuado.
En cualquier caso de olvido, se recomienda que usted consulte a su médico.

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.No usar en los siguientes casos: Enfermedad de los vasos sanguíneos, problemas de circulación, alteraciones de la coagulación, trombosis (coágulos en la sangre); enfermedad cardíaca; derrame cerebral (ataque de apoplejía); cáncer de mamas, cuello uterino, endometrio, útero u otro cáncer relacionado con las hormonas; enfermedad hepática severa (especialmente tumor hepático benigno o maligno); antecedentes de ictericia durante el embarazo o con el uso previo de anticonceptivos orales (coloración amarilla de piel y ojos); enfermedad renal; enfermedad de la glándula adrenal; sangramiento vaginal anormal de origen desconocido; diagnóstico o sospecha de embarazo; antecedentes de hipersensibilidad a la drospirenona, etinilestradiol u otras hormonas.

Si Ud. presenta las siguientes reacciones adversas (provocadas por coágulos sanguíneos), busque asistencia médica inmediatamente: Dolor de estómago o abdominal (repentino, intenso o continuo); tos sanguinolenta; dolor de cabeza intenso o repentino; pérdida repentina de la coordinación; pérdida de la visión o cambios en la visión (repentinos); dolor en el pecho, ingle o piernas (especialmente en las pantorrillas); sensación de falta de aire (súbita e inexplicable); dificultad para hablar (repentina); debilidad, adormecimiento o dolor de los brazos y piernas (inexplicable).
Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico: Especialmente durante los tres primeros meses de uso del anticonceptivo oral: Cambios en el patrón de sangramiento menstrual o sangramiento intermenstrual (disminución del sangramiento en el ciclo menstrual; sangramiento vaginal entre períodos menstruales regulares; sangramiento prolongado en el ciclo menstrual; cese completo del sangramiento menstrual por varios meses o detención ocasional de la menstruación en meses no consecutivos). Dolor de cabeza de tipo migrañoso; aumento de la presión arterial; infección vaginal; depresión mental; hinchazón, dolor o sensibilidad en el área abdominal superior; dolor de estómago, costado o abdomen y pigmentación amarilla de la piel y ojos, especialmente en mujeres que fuman tabaco; tumores en las mamas, en mujeres con antecedentes de enfermedad mamaria.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Acné, generalmente menos frecuente después de los 3 primeros meses de uso; hinchazón, dolor y aumento de la sensibilidad de las mamas; mareos; náuseas; hinchazón de los tobillos y de los pies; ronchas marrones en la piel expuesta; aumento o pérdida del vello corporal y facial; aumento o disminución del deseo sexual; aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar; ganancia o pérdida de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.