GYNODIAN DEPOT

Principio Activo: Estradiol,Prasterona,
Acción Terapéutica: Asociación hormonal para el tratamiento parenteral de los trastornos climatéricos

Cada ml contiene:
Estradiol, valerato de 4 mg
Prasterona, enantato de 200 mg

Caja por 1 ampolla.

Los síntomas de deficiencia típicos del climaterio de la mujer o del período posterior a una ovariectomía (p. ej., sofocos, brotes de sudoración, alteraciones del sueño, depresión anímica, irritabilidad, dolores de cabeza, mareos).
Asimismo, Gynodian Depot influye en forma favorable en los signos de vejiga irritable, un evento que no es infrecuente en el climaterio, de involución cutánea y de la mucosa (particularmente en el área genital) que se producen normalmente con la edad avanzada, y en las dolencias osteoporóticas.

Método de administración: Solución para inyección intramuscular.
Régimen de dosificación:
Cómo comenzar a usar Gynodian Depot: Las pacientes posmenopáusicas y/o sin útero (con histerectomía, por ejemplo) pueden comenzar el uso en cualquier momento.
Cambio de otra TRH (cíclica, secuencial o continua combinada): Las mujeres que cambien de otra TRH deben completar el ciclo actual de terapia antes de iniciar la terapia con Gynodian Depot.
Dosificación: Por lo general, se administra 1 ml de Gynodian Depot i.m.cada 4 semanas. Si se prolonga el alivio de los síntomas, se pueden aumentar los intervalos entre las inyecciones en forma proporcionada.
Administración: Al igual que todas las soluciones oleosas, Gynodian Depot se debe inyectar en forma intramuscular. La experiencia muestra que las reacciones breves (necesidad imperiosa de toser, accesos de tos, dificultad respiratoria), que se producen en casos poco frecuentes durante la inyección de soluciones oleosas o inmediatamente después de esta, se pueden evitar inyectando la solución en forma extremadamente lenta.
Régimen combinado: En las mujeres con el útero intacto, por lo general, el progestágeno se agrega durante 12 a 14 días de cada ciclo de 28 días, en forma secuencial.

• Embarazo
• Neoplasias premalignas o malignas conocidas o sospechadas, si están influidas por esteroides sexuales
• Cáncer de mama conocido o sospechado
• Tumores de hígado anteriores o antecedentes de tumores de hígado (benignos o malignos)
• Enfermedad hepática severa
• Hipertrigliceridemia severa
• Tromboembolia arterial aguda (p. ej., infarto de miocardio, accidente cerebrovascular)
• Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos o antecedentes documentados de estas afecciones
• Un riesgo alto de trombosis venosa o arterial
• Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los excipientes