NORVETAL

Principio Activo: Etinilestradiol,Levonorgestrel,
Acción Terapéutica: Anticonceptivo oral

Cada comprimido recubierto contiene:
Levonorgestrel 0,150 mg
Etinilestradiol 0,030 mg
Excipientes : povidona, almidón de maiz, talco, estearato de magnesio, colorante FD&C amarillo N° 5 laca alumínica, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol.

Envase con 21 comprimidos recubiertos.

Prevención del embarazo.

El médico debe indicar la posologia y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

1. Tomar un comprimido todos los días durante 21 días.
2. Para no olvidar ningún día, se recomienda tomar los comprimidos antes de acostarse. En caso de olvido tomar el comprimido a la mañana siguiente y seguir normalmente esa misma noche con el comprimido siguiente.
3. Contando como primer día aquel en que comienza la menstruación, tomar el primer comprimido al 5° día.
4. A partir del último día de la ingestión dejar pasar 7 días sin tomar y al 8° dia comenzar con una nueva serie de 21 comprimidos aunque no hubiera terminado aún el sangrado menstrual.
5. Como se aprecia el tratamiento incluye 21 días de ingestión de comprimidos y siete días de pausa.
6. Si se presenta el caso (muy poco frecuente) que no apareciera sangrado menstrual, tomar de todos modos el primer comprimido al 8° día considerando como 1° el de la ingestión del último comprimido de la serie anterior.
7. De presentarse un sangrado durante el tratamiento continuar de todos modos la ingestión en la forma indicada.

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica:
Embarazo y lactancia: Enfermedad hepática severa, antecedentes de ictericia (color amarillento de la piel y/o ojos) o prurito severo durante un embarazo previo, otros tipos de ictericia (sindrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor), historia o existencia de tumores hepáticos.
Antecedentes de otoesclerosis (una forma de pérdida de audición) o herpes durante el embarazo.
Antecedentes o existencia de coágulos sanguíneos en las piernas, pulmones, ojos o en otra zona del cuerpo, ataque al corazón anterior o la existencia de alguna condición médica que predisponga a desarrollar coágulos sanguíneos.
Anemia de células falciformes.
Carcinoma de mamas, útero o endometrio (recubrimiento interno del útero).
Diabetes severa con alteraciones vasculares.
Trastornos en el metabolismo de las grasas o lípidos.
Antecedentes de neoplasias o cáncer que dependen de hormonas.
Sangramiento vaginal de origen desconocido.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del medicamento u otros anovulatorios.
Estados depresivos, várices, flebitis, (inflamación de las venas) diabetes, hipertensión, epilepsia, esclerosis múltiple, porfiria, tétano, trastorno de la función renal, biliar o cardiovascular, obesidad, lupus, miomas uterinos, quistes mamarios, migraña jaqueca), alteraciones musculares, asma, uso de lentes de contacto.

Si presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este producto, debe discontinuar el tratamiento de inmediato y acudir a un médico.
Aparición de cefaleas tipo migraña (jaqueca) o muy severas que no son habituales en la paciente.
Alteraciones de la visión, la audición o el habla.
Primeros síntomas de tromboflebitis o tromboembolia (por Ej.: dolor inusual o inflamación en las piernas, dolor punzante al respirar, o tos sin motivo aparente).
Sensación de dolor o constricción en el tórax (sensación de peso en el pecho).
Dolores intensos en el pecho o repentinos cortes de respiración.
Aparición de ictericia (coloración amarilla de la piel y/o ojos), hepatitis o picazón generalizada.
En pacientes epilépticas aumento del numero de ataques.
Aumento de la presión arterial.
Depresión severa.
Dolor abdominal severo e hinchazón inusual del abdomen.