TUSILEXIL D

Principio Activo: Carboximetilcisteína,Clorfeniramina,Dextrometorfano,
Acción Terapéutica: Antitusivo

Cada ml contiene:
Carboximetilcisteina	37.5 mg
Dextrometorfano	2 mg
Clorfeniramina	0,5 mg
Vehículo	c.s

Caja con frasco por 120 ml.

TUSILEXIL D Jarabe es una innovadora asociación de fármacos indicado específicamente para el alivio de la tos irritativa aguda o crónica, tos en bronquitis, neumonía y bronconeumonía que afectan tanto el tracto respiratorio superior como inferior, para aliviar los síntomas en infecciones respiratorias como la gripe y otras virosis respiratorias. A su vez es útil en los procesos alérgicos de las vías respiratorias.

La posología  de TUSILEXIL D se establecerá de acuerdo al criterio médico y en función de la severidad del proceso. La dosificación habitual recomendada es la siguiente:
Niños de 2 a 5 años: 2 tomas diarias de 5 ml cada una.
Niños de 6 a 12 años: 2 tomas diarias de 10 ml cada una.
Adolescentes y adultos: 2 a 3 tomas diarias de 15 ml cada una.

Hipersensibilidad conocida al dextrometorfano o al levorfanol; clofeniramina o la desclofeniramina y a la carboximelcisteina. Coadministración de IMAO, úlcera gastroduodenal, embarazo y lactancia.

TUSILEXIL D es una asociación de fármacos, por lo que es esperable la aparición de efectos adversos secundarios a cada uno de los principios activos por separado. Se analizan dichos efectos adversos de acuerdos al sistema que afectan. Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100, < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000, < 1/100); raras (> 1/10.000 < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000) incluyendo notificaciones aisladas.
Trastornos del sistema nervioso: con carboximetilcisteina se ha observado en muy raras ocasiones: cefalea y vértigo. A nivel neurológico se ha asociado el uso de dextrometorfano con una baja incidencia de mareos, fatiga y distonía; a altas dosis se han asociado con sensación de mareo, nistagmus y habla arrastrada; a su vez se han reportado casos de síndrome serotoninérgico en ingesta asociada de inhibidores de la monoaminoxigenasa (IMAO) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Dextrometorfano se asocia con la ocurrencia de psicosis en forma muy infrecuente. Con el uso de clorfeniramina se han descrito casos sin una frecuencia claramente establecida de aparición de disquinesia, sedación, somnolencia y cambios en el EEG.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Para la carboximetilcisteina se han reportado muy raramente: broncoespasmo paradójico, espesamiento de las secreciones.
Efectos cardiovasculares : Para la clorfeniramina se han reportado casos aislados de hipotensión y arritmia cardiaca.
Trastornos gastrointestinales: Para la carboximetilcisteina: Poco frecuentes: diarrea, náuseas, vómitos, pérdida del apetito. Muy rara: hemorragia gastrointestinal. Los efectos adversos más frecuentemente observados con el uso de clorfeniramina son los digestivos habiéndose descrito la aparición de sequedad de boca, náuseas, dolor epigástrico, diarrea y constipación.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Para la carboximetilcisteina en raras ocasiones: reacción cutánea (urticaria, erupción maculopapular) y muy raramente: eritema multiforme.
Efectos inmunológicos : Se pueden llegar a observar reacciones de hipersensibilidad con el uso de cualquiera de los principios activos.
Efectos endocrinológicos : Se describió un caso de hipertermia fatal con el uso terapéutico de dextrometorfano por lo que debe tenerse presente la eventual aparición de hipertermia.
Otros: Debilidad muscular, alteraciones del gusto o del olfato, visión borrosa, retención de orina.