Pertuzumab

Antineoplásico.

Es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante dirigido contra el dominio de dimerización extracelular de la proteína receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER-2). Debido a esto el fármaco inhibe la señalización intracelular iniciada por ligando a través de 2 vías importantes, la proteincinasa activada por mitógenos y la fosfoinositido-3 cinasa (PI3K) y además media en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA). Se emplea por perfusión intravenosa y su vida media es de 18 días.

Cáncer de mama en combinación con docetaxel y trastuzumab.

La dosis de carga inicial por perfusión intravenosa en 60 minutos es de 840mg seguidos luego cada 3 semanas con una dosis de mantenimiento de 420mg.

Se han señalado como las más frecuentes: neutropenia, alopecia, diarrea, cefalea, disgeusia, mareos, disminución del apetito, disnea, tos, estomatitis, vómitos, estreñimiento, cansancio, mialgias, reacciones de hipersensibilidad.

Se deberá vigilar la función sistólica ventricular (FEVI) por el riesgo de una menor actividad antes y durante los ciclos de tratamiento. Se recomienda una estrecha observación del paciente durante la primera perfusión y a los 60 minutos siguientes.

No se han señalado.

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.

Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa sólo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.