CALEOBROL

Principio Activo: Calcitriol,
Acción Terapéutica: Tratamiento de hipocalcemia y raquitismo dependiente de la vitamina D

Cada cápsula blanda contiene:
Calcitriol 0,25 mcg
Excipientes: triglicéridos de ácido caprilico-caprico, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, gelatina, glicerol, metilparabeno sódico, propilparabeno sódico, sorbitol special polyol, agua purificada, colorante FD y C rojo Nº 40, dióxido de titanio, colorante FD y C azul Nº 1, colorante FD y C amarillo Nº 6

Cada cápsula blanda contiene:
Calcitriol 0,50 mcg
Excipientes: triglicéridos de ácido caprilico-caprico, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, gelatina, glicerol, metilparabeno sódico, propilparabeno sódico, sorbitol special polyol, agua purificada, colorante FD y C rojo Nº 3, dióxido de titanio, colorante FD y C amarillo Nº 6

Envases venta: 10 y 30 cápsulas blandas de 0,25 ó 0,50 mcg.
Envases muestra médica:
- 5 y 10 cápsulas blandas de 0,25 mcg.
- 10 cápsulas blandas de 0,50 mcg.

Tratamiento de hipocalemia en pacientes con: osteodistrofia renal, hipoparatiroidismo y raquitismo dependiente de vitamina D.

Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1 cápsula blanda diaria, sin embargo, ésta dependerá de la naturaleza y severidad de la hipocalcemia y debe ser individualizada para cada paciente.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. No deje de tomar el medicamento sin el consejo médico.
Si olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

Si sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a calcitriol.
Pacientes con evidencia de toxicidad por vitamina D.
Pacientes con hipercalcemia.
Pacientes con osteodistrofia y que presentan hiperfosfatemia. En estos casos, el tratamiento con calcitriol puede ser iniciado una vez normalizados los niveles de fosfatos.

Si presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda inmediatamente a un médico:
Síntomas tardíos de una sobredosis severa: Presión sanguínea elevada; fiebre alta, latidos cardíacos irregulares; dolor de estómago severo.
Síntomas tempranos de sobredosis: Dolor óseo; constipación; diarrea; somnolencia; sequedad de la boca; dolor de cabeza continuo; sed incrementada; aumento de frecuencia urinaria, especialmente en la noche o en la cantidad de orina; latidos cardíacos irregulares; prurito; pérdida del apetito; sabor metálico; dolor muscular; náusea o vómitos; cansancio o debilidad inusuales.
Síntomas tardíos de sobredosis: Dolor óseo; depósitos de calcio en otros tejidos distintos de los huesos; orina turbia; somnolencia; hipersensibilidad de los ojos a la luz; irritación ocular; prurito; pérdida del apetito; pérdida del deseo sexual; alteraciones mentales o del humor; dolor muscular; náuseas o vómitos; enrojecimiento de los ojos o párpados; goteo nasal; pérdida de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.