OME-GASTRIN

Principio Activo: Omeprazol,Polietilenglicol 400,Sodio dibásico, fosfato de,Sodio monobásico, fosfato de,
Acción Terapéutica: Antiácido gastrointestinal

Cada cápsula contiene:
Omeprazol	20 mg
Excipientes c.s.p.	1 cápsula
Cada frasco ampolla contiene:
Omeprazol	40 mg
Cada ampolla disolvente contiene:
Polietilenglicol 400	4 g
Sodio fosfato monobásico	13 mg
Sodio fosfato dibásico	6 mg
Agua destilada inyectable c.s.p.	10 mL

Caja con 10 cápsulas.
Caja con 1 frasco ampolla con 40 mg más 1 ampolla disolvente de 10 mL.

Está indicado en todas aquellas enfermedades ácido-pépticas y muy especialmente en: úlceras gástricas, úlceras duodenales y úlceras esofágicas.
Úlcera péptica, gastritis erosiva, úlceras por estrés. Esofagitis por reflujo, esofagitis erosiva y hemorrágica.
Prevención del esófago de Barret.Síndrome de Zollinger-Ellison. Profilaxis del síndrome de Mendelson.Gastrinomas por hipergastrinemias de diversas causas y orígenes. Resistencia a bloqueadores H2 u otra terapia antiulcerosa convencional. Profilaxis gástrica en tratamientos con antiinflamatorios no esteroides. Pacientes en UTI.

Cápsulas: La dosificación preferentemente deberá administrarse por las mañanas.
La dosis estándar en úlcera gástrica es de 20 mg (1 cápsula) una vez por día durante 4-8 semanas, pudiendo incrementarse esta dosificación a 40 mg (2 cápsulas) en casos severos.
En úlcera duodenal: La dosis es de 20 mg (1 cápsula) diaria por 2-4 semanas.
En esofagitis erosiva por reflujo: Se administrará 20 mg (1 cápsula) diaria por cuatro semanas, debiendo continuar el tratamiento por cuatro semanas más si no ha habido una cicatrización completa.
En el síndrome de Zollinger-Ellison: Se recomienda una dosis diaria de 60 mg (3 cápsulas) realizando ajustes posteriores de acuerdo a la respuesta individual, debiendo continuar el tratamiento hasta la remisión de los síntomas clínicos.
En algunos casos puede controlarse con dosis desde 20 hasta 120 mg (1 a 6 cápsulas), en dosis altas, es preferible repartirlas en dos tomas diarias.
Inyectable: Deberá administrarse por vía intravenosa, como dosis única de 40 a 80 mg (una a dos ampollas) en bolo, lento o diluido en infusiones parenterales.
En caso de necesidad se debe incrementar la dosis hasta 200 mg (cinco ampollas), a ser distribuidas en 24 horas.
El tratamiento I.V. continuo por setenta días no ha mostrado ninguna alteración.
Una vez habilitada la vía bucal deberán emplearse las cápsulas vía oral, hasta la resolución de la sintomatología.
Preparación: OME-GASTRIN Inyectable I.V. se presenta en vial liofilizado y una ampolla con solvente de 10 mL.
Para preparar la inyección, sólo debe mezclarse con el solvente suministrado.
Después de la reconstitución la solución debe ser empleada dentro de 4 horas.
Después de este tiempo la mezcla se decolora y debe ser desechada.

No tiene contraindicaciones conocidas, pero, como todo medicamento, deberá evitarse su administración durante el embarazo; la lactancia deberá ser discontinuada si su uso es considerado esencial en esta etapa.

En casos esporádicos se han presentado náuseas, cefaleas, diarrea, constipación y flatulencia. Igualmente reacciones dermatológicas (excepcionalmente).
OME-GASTRIN es usualmente bien tolerado; ocasionalmente se han reportado efectos adversos, como pueden ser: náuseas, cefalea, diarrea, constipación y flatulencia. En general, estos efectos no se consideran molestos, son transitorios y en ningún caso requieren de la suspensión del tratamiento.