RANITIDINA

2261 | Laboratorio LCH

Descripción

Principio Activo: Ranitidina,
Acción Terapéutica: Tratamiento de la enfermedad acidopéptica

Composición

Cada comprimido contiene:
Ranitidina 300 mg.

Presentación

Ranitidina LCH 300 mg: envases con 10 comprimidos.

Indicaciones

Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.
  • Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
  • En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
  • En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
  • En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
  • En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Dosificación

En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche.
En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ranitidina o alguno de sus ingredientes.

Reacciones Adversas

En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones.
Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.

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