RANITIDINA

Principio Activo: Ranitidina,
Acción Terapéutica: Tratamiento de la enfermedad acidopéptica

Cada comprimido contiene:
Ranitidina 300 mg.

Ranitidina LCH 300 mg: envases con 10 comprimidos.

Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.

• Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
• En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
• En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
• En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
• En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche.
En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres veces al día.

Hipersensibilidad a ranitidina o alguno de sus ingredientes.

En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones.
Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.