TAMISA

4619 | Laboratorio EUROFARMA

Descripción

Principio Activo: Etinilestradiol,Gestodeno,
Acción Terapéutica: Anticonceptivo

Composición

Cada gragea de Tamisa® 20 mg contiene:
Gestodeno 0,075 mg
Etinilestradiol 0,020 mg
Excipientes: c.s.

Cada gragea de Tamisa® 30 mg contiene:
Gestodeno 0,075 mg
Etinilestradiol 0,030 mg
Excipientes: c.s.

Presentación

Caja por 1 blíster calendario de pvc/al con 21 grageas c/u

Indicaciones

Tamisa (gestodeno + etinilestradiol) es un anticonceptivo oral combinado.
Cada gragea contiene una combinación de dos hormonas femeninas, el gestodeno (progestágeno) y el etinilestradiol (estrógeno). Debido a las pequeñas concentraciones de ambas hormonas, Tamisa® 20 (gestodeno + etinilestradiol) es considerado un anticonceptivo oral de baja dosis.

Dosificación

Tome un gragea por día, aproximadamente a la misma hora, con auxilio de un poco de líquido si es necesario. Siga la dirección de las flechas, siguiendo el orden de los días de la semana, hasta que haya tomado todos las 21 grageas. Terminados los grageas del blíster, realice una pausa de 7 días. En este periodo, cerca de 2 a 3 días después de la ingestión del ultimo gragea de Tamisa® (gestodeno + etinilestradiol) debe ocurrir el sangrado semejante al menstrual (sangrado por privación hormonal). Inicie un nuevo blíster en el octavo día, independientemente de haber cesado o no el sangrado. Esto significa que en cada mes, estará siempre iniciando un nuevo blíster en el mismo día de la semana que el blíster anterior y que ocurrirá el sangrado por privación más o menos el mismo día de la semana.

Reacciones Adversas

Nauseas, dolor abdominal, aumento de peso corporal, dolor de cabeza, depresión o alteraciones de humor, dolor en las mamas incluyendo hipersensibilidad;
-Reacciones adversas poco comunes (entre 1 y 10 en cada 1.000 usuarias pueden ser afectadas): vómitos, diarrea, retención de líquido, migraña, disminución del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, erupción cutánea, urticaria;
-Reacciones adversas raras (entre 1 y 10 en cada 10.000 usuarias pueden ser afectadas): intolerancia a lentes de contacto, reacciones alérgicas (hipersensibilidad), disminución de peso corporal, aumento del deseo sexual, secreción vaginal, secreción de las mamas, eritema nodoso o multiforme (enfermedades de la piel), disturbios tromboembólicos arteriales y venosos (formación de coágulos)*

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Indicado para el tratamiento de:

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