XOLOF-D

Principio Activo: Dexametasona,Tobramicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico oftálmico

Cada 100 ml solución oftálmica estéril contiene:
Tobramicina	0,3 g
Dexametasona	0,1 g
Excipientes	c.s.
Cada 100 g de ungüento oftálmico estéril contiene:
Tobramicina	0,3 g
Dexametasona	0,1 g
Excipientes	c.s.

XOLOF-D envase gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril.
XOLOF-D pomos con 3,5 g de ungüento oftálmico estéril.

Tratamiento de condiciones inflamatorias oculares, que respondan a corticoides, asociada a una infección ocular bacteriana o riesgo de la misma. Indicado para estados inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular, en uveitis anterior crónica y lesión de la córnea por quemaduras químicas, radiación, térmicas o penetración de cuerpos extraños.

Administración ocular.
Instilar 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 4-6 horas.
Durante las primeras 24 a 48 horas, la dosis se puede aumentar de 1 a 2 gotas cada 2 hora, y a medida que disminuyen los síntomas la frecuencia de administración debe ir disminuyendo. El tratamiento no puede ser descontinuado prematuramente.
Como alternativa, aplicar 1 cm. de ungüento 3 a 4 veces al día. Se recomienda el uso de ungüento durante la noche, en conjunto con la suspensión en el día.

Contraindicado en hipersensibilidad conocida a los principios activos. No se debe administrar a pacientes portadores de queratitis epitelial por herpes simple, vaccinia, varicela y otras enfermedades virales o micóticas de la córnea y conjuntiva, o infecciones por mycobacterias u hongos.

Las reacciones adversas en el uso tópico oftálmico son poco frecuentes y de baja intensidad, y son atribuibles a los principios activos por separado o a la asociación de ambos. Las reacciones más frecuentes: hipersensibilidad ocular, elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma y posible daño del nervio óptico, infección secundaria.Estas reacciones ocurren en menos del 3% de los paciente tratados con esta asociación.