ALBUNORM

Principio Activo: Albúmina humana,
Acción Terapéutica: Sustituto del plasma y fracciones proteicas

Solución con 200 g de proteína plasmática/lt con albúmina humana de al menos 96%

ALBUNORM 20%: Solución inyectable, caja por 1 frasco por 50 ml.

Las indicaciones típicas son:
Shock hemorrágico.
Shock por perdida de plasma.
Otras situaciones acompañadas de shock.
Casos de deficiencia de albúmina y/o plasma, antes, durante y despues de cirugías, también en:
Quemaduras.
Falla hepática.
Hepatocirrosis.
Nefritis.
Síndrome nefrotico Trastornos gastrointestinales Síndrome de Lyell`s.
Ascitis.
Síndrome de distress respiratorio adulto Kernicterus en recién nacidos, edema cerebral, procesos tóxicos (toxemia en el embarazo).

Cuando se usa la albúmina humana en terapia de reemplazo, la dosis requerida es guiada por los parámetros circulatorios normales. El límite máximo para la caída de la presión osmótica coloidal es de 20 mm Hg (2.7 kpa).
En caso de administrar albúmina humana la dosis requerida en gramos se puede estimar usando el siguiente cálculo:
[Total proteína requerida (g/l) – proteína total actual en (g/l)] x Volumen de plasma (l) x 2.
El volumen de plasma fisiológico puede ser calculado aproximadamente 40ml/kg peso corporal. Como la fórmula en cualquier caso es solo aproximada, un monitoreo de laboratorio de concentración de proteína alcanzado es recomendado.

Alergia conocida a albúmina.
Toda situaciones en que una hipervolemia y sus consecuencias, o una hemodilucion puedan representar un riego especial para el paciente.