B1 B6 B12

4792 | Laboratorio BRESKOT PHARMA

Composición

B1 B6 B12® 10.000
Cada ampolla ámbar de 3 ml contiene:
Vitamina B1100 mg
Vitamina B6100 mg
Vitamina B1210.000 µg (mcg)
Excipientes:Metabisulfito de sodio,
otros c.s.
B1 B6 B12® 25.000
Cada ampolla ámbar de 3 ml contiene:
Vitamina B1100 mg
Vitamina B6100 mg
Vitamina B1225.000 µg (mcg)
Excipientes:Metabisulfito de sodio,
otros c.s.

Presentación

B1 B6 B12® 10.000 dispensador x 6 estuches, cada estuche contiene 1 ampolla ámbar de 3 ml y jeringa descartable.
B1 B6 B12® 25.000 dispensador x 6 estuches, cada estuche contiene 1 ampolla ámbar de 3 ml y jeringa descartable.

Indicaciones

Indicado en polineuritis, neuralgias del trigémino, intercostales y del ciático, síndrome cervical, síndrome doloroso hombro-mano, neuritis, herpes zóster, parálisis facial, mialgias, insomnio, astenia, esclerosis múltiple, irritabilidad nerviosa y dolores musculares de diversa etiología. Neuropatía alcohólica, neuropatía diabética. Tratamiento de la anemia perniciosa. Tabaquismo. Síndrome de mala absorción. Insuficiencia renal crónica. Intoxicación alcohólica aguda. Dolores fantasmas. Como coadyuvante en el tratamiento de psicofarmacoterapia y en la nutrición parenteral.
El uso de B1 B6 B12® disminuye el riesgo de infarto de miocardio y de accidente cardiovascular. Disminuye también el riesgo de tromboembolismo pulmonar.

Dosificación

Vía de administración: I.M. profunda.
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Adulto: 1 ampolla cada 24 horas por vía IM profunda, preferentemente intraglútea.
Niños: 1 ampolla cada 48 horas por vía IM profunda, preferentemente intraglútea.
Los días de duración del tratamiento están en relación a la desaparición de la sintomatología de base.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia rubra vera.

Reacciones Adversas

Es generalmente bien tolerado, en raros casos pueden presentarse náuseas, vómitos, rash.
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