URIBETA

Principio Activo: Interferón beta-1b,
Acción Terapéutica: Inmunomodulador

Interferón beta-1b 9,6 M UI

Caja con 1 frasco ampolla con liofilizado conteniendo 9,6 millones de Ul (0,3 mg) de Interferón Beta 1b, 1 jeringa precargada con 1.2 mL de diluyente, 1 aguja estéril 21G y 1 aguja estéril 27G.

URIBETA^® está contraindicado si el paciente padece hipersensibilidad conocida al interferón beta o a la albúmina humana. URIBETA^® no debe utilizarse en pacientes con historia de alteraciones depresivas graves y/o tendencia suicida. Debe evitarse el embarazo durante el tratamiento con URIBETA^®. Se deberá suspender la lactancia durante el tratamiento con URIBETA^®.

La mayoría de los pacientes que reciben URIBETA^® presentan síntomas semejantes a una gripe (dolor de cabeza, dolor muscular, cansancio y fiebre) que usualmente disminuyen después de las primeras semanas de tratamiento. Otros efectos adversos comunes son: enrojecimiento, hinchazón y comezón en el sitio de la inyección, dolor abdominal, cefalea (dolor de cabeza) o migraña, hipertensión arterial y sinusitis. Otros acontecimientos adversos menos frecuentes comunicados en relación con el interferón incluyen diarrea, anorexia, vómito, insomnio, erupciones cutáneas, vasodilatación y palpitaciones. Se han observado efectos adversos relacionados con el sistema nervioso central que incluyen depresión, ansiedad, labilidad emocional, despersonalización, convulsiones, intento de suicidio y confusión. En caso de efectos indeseados graves o persistentes la dosis puede reducirse o interrumpirse de forma temporal según criterio de su médico.