CIZUB

Principio Activo: Bevacizumab,
Acción Terapéutica: Agente antineoplásico

Cada ml de solución concentrada de CIZUB^® contiene:
Bevacizumab 25 mg
Vehículo c.s.p 1 ml

Caja x 1 vial de 4 ml que contiene 100 mg de bevacizumab.
Caja x 1 vial de 16 ml que contiene 400 mg de bevacizumab.

CIZUB^® está indicado, en adultos, en las siguientes indicaciones:
Cáncer de colon o recto: CIZUB^® en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de colon o recto.
Cáncer de mama: Agente antineoplásico e inmunomodulador, anticuerpo monoclonal.
CIZUB^® en combinación con paclitaxel está indicado en la primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de mama metastásico.
CIZUB^® en combinación con capecitabina está indicado en la primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico, en quienes la terapia con otras opciones de quimioterapia, que incluyen taxanos y antraciclinas, no se consideran apropiadas. Aquellas pacientes que fueron tratadas, en adyuvancia, con regímenes con contenían taxanos y antraciclinas, en los últimos doce meses deben ser excluidas de la terapia con CIZUB^® en combinación con capecitabina.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas (cuya histología sea distinta a la de células escamosas): CIZUB^® en combinación con esquema de quimioterapia basada en platino, está indicado en la primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas irresecable, metastásico o recurrente, cuya histología tiene que ser diferente al de células escamosas.
Cáncer de riñón: CIZUB^® en combinación con interferón alfa 2a está indicado en la primera línea de tratamiento de pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado o metastásico.
Cáncer de ovario, trompas de Falopio o primario del peritoneo: CIZUB^® en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para la primera línea de tratamiento de pacientes adultos con cáncer de ovario (epitelial); trompas de Falopio y primario del peritoneo con estadio avanzados (FIGO (International Federarion of Gynecology and Obstetrics) estadio III B; III C y IV.
CIZUB^® en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado en la terapia de pacientes adultos en la primera recurrencia del cáncer de ovario, trompas de Falopio o primario del peritoneo, que no hayan recibido una terapia anterior con Bevacizumab u otros inhibidores del VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular) u otros inhibidores del VEGF o agentes cuyo blanco es el receptor del VEGF.
CIZUB^® en combinación con paclitaxel, topotecan o doxorrubicina liposomal pegilada esta indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, trompas de Falopio o primario de peritoneo que son resistentes al platino, quienes recibieron no mas de dos líneas de tratamiento y que no fueron tratados con terapias previas con Bevacizumab u otros inhibidores del VEGR o agentes cuyo blanco es el receptor del VEGF.
Glioblastoma: CIZUB^® está indicado en el tratamiento de los pacientes con glioblastoma con enfermedad progresiva luego de una terapia anterior. La efectividad del Bevacizumab en el glioblastoma se basa en la mejoría de la tasa de respuesta objetiva. No existen datos que demuestren una mejoría en los síntomas relacionados con la enfermedad o un aumento en la supervivencia.
Cáncer de cuello uterino: CIZUB^®, en combinación con paclitaxel y cisplatino o en forma alternativa con paclitaxel y topotecan, está indicado en el tratamiento de pacientes, que no recibieron platino, con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico.

CIZUB^® debe administrarse bajo la supervisión médica.