CLINDALCOS

Principio Activo: Clindamicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico

Cada 50 mL contiene:
Clindamicina	600 mg
(bajo la forma de clindamicina fosfato en dextrosa al 5%)

CLINDALCOS^® I.V. Inyectable bolsa infusora x 50 mL.

Tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias sensibles. También está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a cepas sensibles a estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso debe reservarse para pacientes alérgicos a la penicilina, o a otros pacientes, en los que en el juicio del médico, una penicilina es inapropiada.
Tratamiento de infecciones graves causadas por cepas sensibles de los microorganismos designados en condiciones que se enumeran a continuación:

• Infecciones del tracto respiratorio inferior incluyendo neumonía y absceso pulmonar, causados por anaerobios, Streptococcus pneumoniae, otros estreptococos (excepto S. faecalis) y Staphylococcus aureus.
• Infecciones de la estructura de la piel causadas por Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus y anaerobios.
• Infecciones ginecológicas incluyendo endometritis, abscesos tubo-ováricos, celulitis pélvica e infección post quirúrgica vaginal causada por anaerobios susceptibles.
• Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis y abscesos intraabdominales causados por organismos anaerobios susceptibles.
• Septicemia causada por Staphylococcus aureus, estreptococos (excepto Enterocuccus faecalis).
• Infecciones de huesos incluyendo ostemielitis hematógena aguda causada por Staphylococcus aureus.
• Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de CLINDALCOS^®, este producto sólo debe ser usado para tratar o prevenir infecciones que se demuestre o sospeche que son causadas por bacterias sensibles.

CLINDALCOS^® es una solución intravenosa lista para ser administrada. No necesita ser diluida en otra solución.
Dosis según la severidad del proceso, edad del paciente y de acuerdo al criterio médico.
Como referencia: La dosis diaria usual en adultos de clindamicina fosfato para infecciones del área intraabdominal, pelvis femenina y otras infecciones complicadas o serias es de 2,400-2,700 mg administrados en 2, 3 o 4 dosis iguales.
Las infecciones menos complicadas debidas a microorganismos más susceptibles, pueden responder a dosis menores como 1,200-1,800 mg/día administrados en 3 o 4 dosis iguales.
Niños (mayores de 1 mes de edad): 20-40 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis iguales.
Neonatos (menores de 1 mes de edad): 15-20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis iguales. La dosis menor puede ser adecuada para infantes prematuros pequeños.
La duración del tratamiento será de acuerdo a evolución de la enfermedad.

Individuos con historia de hipersensibilidad a los preparados que contengan clindamicina o lincomicina.

Se han reportado las siguientes reacciones con el uso de clindamicina:

• Gastrointestinales: Colitis asociada a los antibióticos, colitis pseudomembranosa, dolor abdominal, náuseas y vómitos, sabor metálico desagradable después de la administración de dosis elevadas de fosfato de clindamicina.
• Reacciones de hipersensibilidad: Urticaria y erupción maculopapular. Se debe suspender el medicamento si ocurren reacciones de hipersensibilidad.
• Piel y mucosas: Prurito y vaginitis.
• Hígado: Ictericia y anormalidades en pruebas de función hepática.
• Hematopoyético: Neutropenia transitoria (leucopenia) y eosinofilia; agranulocitosis y trombocitopenia.
• Reacciones locales: En raras ocasiones se ha producido tromboflebitis.
• Trastornos musculoesqueléticos: Se han reportado raros casos de poliartritis.
• Cardiovascular: Se han reportado raros casos de hipotensión y paro cardio respiratorio debidos a una administración intravenosa demasiado rápida.