Composición
LASER® 250 Suspensión extemporánea:
Cada 5 ml de suspensión contiene:
Cloxacilina sódica en cantidad equivalente a Cloxacilina base 250 mg
Excipiente c.s.
LASER ® 1 g Frasco ampolla:
Cada frasco ampolla contiene:
Cloxacilina sódica estéril en cantidad equivalente a Cloxacilina base 1 g
Presentación
LASER® 250: Suspensión extemporánea, frasco por 60 ml.
LASER® 1 g: Frasco ampolla caja x 14 ó caja por 50.
Indicaciones
LASER® es indicado como antibiótico contra gérmenes grampositivos, incluyendo estafilococos productores de betalactamasa, siendo éste su principal uso clínico; indicados para infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como: amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis subaguda, neumonías y bronconeumonías, así como en infecciones de la piel, tejidos blandos como abscesos mamarios y cutáneos, furunculosis, celulitis, heridas y quemaduras infectadas; también tiene aplicación terapéutica en otras infecciones en las que se sospecha de cocos piógenos, incluyendo osteomielitis, septicemia y artritis séptica.
Dosificación
LASER® Suspensión: Vía Oral.
Dosis Adultos: 250-500 mg cada 6 horas.
Dosis Niños hasta 20 kg de peso: 6,25 a 12,5 mg/kg de peso cada 6 horas.
LASER® Frasco ampolla:
Vía Intramuscular: (diluir con 3,5 ml de agua para inyectables).
Dosis Adultos: 1 frasco ampolla cada 6 horas.
Vía Intravenosa:
IV-directa: 1 g cada 6 - 8 horas diluir con 10-20 ml de agua para inyectables (tiempo de administración: 3-8 minutos).
IV-intermitente: 1 g cada 6-8 horas diluir con 50-100 ml de S.F.0,9%, S.G.0,5% (tiempo de administración: 30-60 minutos).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los betalactámicos ó a algún componente de la fórmula y en recién nacidos.
Reacciones Adversas
Reacciones dehipersensibilidad como: irritación en los ojos, la piel y las mucosas. Náuseas,vómitos, diarrea, prurito, rashes urticarianos que desaparecen con la reducciónde la dosis, dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal, neutropenia,neurotoxicidad.
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