INFEX 125 MG

2449 | Laboratorio RECALCINE

Descripción

Principio Activo: Claritromicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido de amplio espectro

Composición

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Claritromicina 125 mg
Excipientes: carbopol, hipromelosa ftalato, aceite de ricino, sucralosa, esencia de guinda, cloruro de sodio, sorbitol 70%, colorante FD y C rojo Nº 40, benzoato de sodio, ácido cítrico anhidro, agua purificada.

Presentación

Envase venta: 80 ml. Envase muestra médica: 25 ml

Indicaciones

Antibiótico macrólido de amplio espectro, que actúa contra una gran variedad de microorganismos gram-positivos, gram-negativos, aeróbicos y anaeróbicos.

Dosificación

Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Niños con un peso corporal de 8-11 kg. (1-2 años): 62,5 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 12-19 kg. (2-4 años): 125 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 20-29 kg. (4-8 años): 187,5 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 30-40 kg. (8-12 años): 250 mg de Claritromicina dos veces al día.
Modo de empleo: Las dosis a administrar y el período que se tiene que usar debe estar de acuerdo con lo recomendado por el médico.

Contraindicaciones

Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad comprobada a los antibióticos macrólidos.
También está contraindicada en pacientes con anomalías cardíacas preexistentes que reciben terfenadina o que presenten disturbios electrolíticos y en pacientes que reciben terapia con terfenadina.
En mujeres embarazadas podrá ser usada sólo cuando el médico determine que los potenciales beneficios superan a los riesgos.

Reacciones Adversas

En general claritromicina es bien tolerada Las reacciones adversas observadas con más frecuencia están relacionadas con la administración parenteral y no con la administración oral. El efecto adverso más común después de una administración oral es la alteración del gusto, otras de menor frecuencia son las complicaciones gastrointestinales, por ejemplo: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Raramente se pueden observar alteraciones transitorias del sistema nervioso central incluyendo ansiedad, mareos, insomnio, alucinaciones, pesadillas y confusión, sin que haya sido establecida una relación causa/efecto.

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