Composición
ERITROBOL® 250 mg Polvo para suspensión:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Eritromicina 250 mg (como eritromicina etilsuccinato)
Excipientes c.s.p. 5 ml
ERITROBOL® 500 mg Comprimidos recubiertos:
Cada comprimido recubierto contiene:
Eritromicina 500 mg (como eritromicina estearato)
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
Presentación
ERITROBOL® 250 mg Polvo para suspensión, estuche con frasco para preparar 60 ml; con cucharilla, jeringa o vaso dosificador.
ERITROBOL® 500 mg Comprimidos recubiertos, caja por 100 comprimidos recubiertos.
Dosificación
Adultos y niños mayores de 8 años:
Para infecciones leves a moderadas: 2 g al día en dosis divididas pudiendo aumentarse hasta 4 g al día en infecciones graves; 250-500 mg cada 6 horas o 0.5-1 g cada 12 horas.
Para el acné vulgar la dosis habitual es de 250 mg tres veces al día antes de las comidas durante una a cuatro semanas y después reducir a dos veces al día hasta que se vea mejoría.
Niños de 2 a 8 años:
Para infecciones leves a moderadas: 1 g al día en dosis divididas; 250 mg cada 6 horas; 30 mg/kg/día en dosis divididas. Para infecciones severas de hasta 50 mg/kg/día en dosis divididas.
Niños y bebés de hasta 2 años:
Para infecciones leves a moderadas: 500 mg al día en varias tomas; 125 mg cada 6 horas; 30 mg/kg/día en dosis divididas. Para infecciones severas de hasta 50 mg/kg/día en dosis divididas.
Pacientes geriátricos: No se recomiendan dosis especiales. Para infecciones severas la dosis puede ser duplicada. La duración del régimen de dosificación depende de la naturaleza de la infección y depende del criterio del médico.
Modo de preparación: ERITROBOL® 250 mg Polvo para suspensión: Agite bien el frasco hasta soltar el polvo de las paredes. Agregar agua fría hasta el nivel indicado, cerrar el frasco y agitar bien. Dejar reposar y verificar si el nivel es correcto, de ser insuficiente agregar agua nuevamente. Agitar cada vez que se utiliza.
Reacciones Adversas
- Sangre y trastornos del sistema linfático: Eosinofilia.
- Trastornos cardíacos: Prolongación del intervalo QTc, torsades de pointes, palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco ventricular incluyendo taquiarritmias.
- Trastornos auditivos y laberínticos: Sordera, tinnitus. Se han notificado casos aislados de pérdida de audición reversible que ocurren principalmente en pacientes con insuficiencia renal o tomando dosis altas.
- Trastornos gastrointestinales: Malestar abdominal superior, náuseas, vómitos, diarrea, pancreatitis, anorexia, pilórica hipertrófica infantil estenosis. Colitis pseudomembranosa raramente.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Dolor en el pecho, fiebre, malestar general.
- Trastornos hepatobiliares: Hepatitis colestásica, ictericia, disfunción hepática, hepatomegalia, insuficiencia hepática, hepatitis hepatocelular.
- Trastornos del sistema inmunológico: Erupciones cutáneas y urticaria leve a anafilaxia.
- Pruebas de laboratorio: Aumento de los valores de las enzimas hepáticas.
- Trastornos del sistema nervioso: Confusión, convulsiones y vértigo; sin embargo, no se ha establecido una relación de causa y efecto.
- Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones.
- Trastornos renales y urinarios: Nefritis intersticial.
- Piel y tejido subcutáneo: Erupciones cutáneas, prurito, exantema urticaria, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme.
- Trastornos vasculares: Hipotensión.