MUXOL

Principio Activo: Ambroxol,
Acción Terapéutica: Mucolítico

Cada comprimido recubierto contiene:
Ambroxol	30 mg.
Excipientes	c.s.

Cada 5 ml. de jarabe adulto contiene:
Ambroxolz	30 mg.
Excipientes	c.s.
Cada 5 ml. de jarabe pediátrico contiene: Ambroxol 15 mg. Excipientes c.s.

MUXOL jarabe pediátrico envase de 100 ml.
MUXOL jarabe adulto envase de 100 ml.
MUXOL comprimidos envase con 20 comprimidos.

Ambroxol está indicado como expectorante mucolítico para el alivio de la tos productiva por estados gripales.

Vía de administración oral. Dosis según prescripción médica.
MUXOL comprimidos:
Dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 8 horas (60 a 90 mg. dia).
Dosis usual en niños entre 6 y 12 años: Medio comprimido cada 8 horas (30 a 45 mg.diarios).
MUXOL jarabe adulto:
Dosis usual en adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml. cada 8 horas (60 a 90 mg. diarios).
Dosis usual en niños entre de 6 y 12 años: 2.5 ml. cada 8 horas (30 a 45 mg. diarios).
MUXOL jarabe pediátrico:
Niños hasta 2 años: 2.5 ml. dos veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml. tres veces al día.
Niños ente 5 y 12 años: 5 ml. tres veces al día.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a ambroxol o a cualquier componente de la fórmula. No administre en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a bromhexina pues existe la probabilidad de experimentar reacciones de hipersensibilidad cruzada. No se debe tomar este medicamento si se encuentra embarazada o en periodo de lactancia o si presenta ulcera péptica. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica producida por el cigarrillo, asma enfisema o tos seca.

Por lo general ambroxol es bien tolerado. Las reacciones adversas producto de la administración de ambroxol fueron:
Frecuentes (1%-10%): Diarrea.
Poco frecuentes (0.1%-1%): Náusea, vómitos, constipación, salivación excesiva, otros síntomas gastrointestinales leves, reacciones alérgicas, disuria, fatiga, rinorrea, vértigo, indigestión, dolor de cabeza, sueño, agitación.
Raras (0.01%-0.1%): Pirosis.
Frecuencia no conocida: Dispepsia, dermatitis de contacto, erupción cutánea, urticaria, prurito, angioedema y reacciones anafilácticas (incluyendo shock anafiláctico).