HIDROCORTISONA 100

4603 | Laboratorio VITROFARMA

Descripción

Principio Activo: Hidrocortisona,
Acción Terapéutica: Corticosteroide

Composición

Cada frasco ampolla contiene:
Mezcla liofilizada de hidrocortisona succinato sódico buferizada (equivalente a 100 mg. de hidrocortisona base).

Presentación

HIDROCORTISONA 100 caja por 1, 10, 50 y 100 frascos ampolla.

Indicaciones

  • Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica.
  • Síndrome adrenogenital.
  • Enfermedades alérgicas.
  • Enfermedades del colágeno.
  • Anemia hemolítica adquirida y anemia hipoplásica congénita.
  • Trombocitopenia secundaria en adultos.
  • Enfermedades reumáticas.
  • Tratamiento de schock.
  • Enfermedades respiratorias.
  • Enfermedades neoplásicas (manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemia aguda en la niñez).
  • Estados edematosos.
  • Enfermedades gastrointestinales (para ayudar al paciente a superar períodos críticos en colitis ulcerativa y enteritis regional).
  • Triquinosis con compromiso miocárdico.

Dosificación

Vía intramuscular o intravenosa.
Adultos:
IM en adultos: 15 a 240 mg/día.
Dosis pediátricas:
Insuficiencia adrenocortical: IM, 0,56 mg/kg/día.
Otras indicaciones: IM, 0,66 a 4 mg/kg cada 12 a 24 horas.
Adultos: Inyección intraarticular, 5 a 75 mg cada 2 a 3 semanas.
Modo de uso: Hidrocortisona puede ser administrada por vía intravenosa, mediante inyección lenta o infusión en forma de derivado hidrosoluble, como el succinato sódico de hidrocortisona. También se administra por vía IM, pero es probable que la respuesta sea menos rápida. La dosis es de 100 a 500 mg, dependiendo de la condición del paciente.
Reconstitución: Con 2 mL de agua estéril para inyección, agite suavemente hasta obtener una solución clara.

Contraindicaciones

Úlcera péptica. Infecciones micóticas sistémicas. Osteoporosis grave. Psicosis o antecedentes de las mismas.

Reacciones Adversas

El riesgo de que se produzcan reacciones adversas con dosis farmacológicas aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de administración y en menor grado con la dosificación. La administración local reduce, pero no elimina, el riesgo de efectos sistémicos.
Requieren atención médica si se producen durante el uso en el largo plazo: úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, síndrome de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan.
Son de incidencia menos frecuente: visión borrosa o reducida, disminución del crecimiento en niños y adolescentes, aumento de la sed, escozor, adormecimiento, dolor u hormigueo cerca del lugar de la inyección, alucinaciones, depresiones u otros cambios de estado anímico, hipotensión, urticaria, sensación de falta de aire, sofoco en cara o mejillas.

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Indicado para el tratamiento de:

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