MAGNESAN 10%

Principio Activo: Magnesio, sulfato de,
Acción Terapéutica: Anticonvulsivante

Sulfato de magnesio al 10% m/v (10 g/100 ml)

Caja con 25 ampollas inyectables de 1 g/10 ml.
Caja con 100 ampollas inyectables de 1 g/10 ml.
Caja con 100 ampollas inyectables de 2 g/20 ml.

Este medicamento está indicado en caso de:

• Crisis convulsiva asociada a toxemia del embarazo (preeclampsia y eclampsia).
• Control de las crisis convulsivas asociadas a nefritis aguda en niños.
• Hipomagnesemia aguda acompañada de signos de tetania similares a los de la hipocalcemia.
• Pacientes con nutrición parenteral completa, para prevenir o tratar la deficiencia de magnesio.
• Tetania uterina, como relajante miometrial. Esta acción se ha utilizado para inhibir las contracciones uterinas del parto prematuro.

Vía de administración: Vía parenteral, intramuscular (IM) o intravenosa (IV) lenta.
Dosificación y duración del tratamiento: Según criterio médico y de acuerdo al estado clínico del paciente. La pauta posológica general sugerida es orientativa (1 g de Sulfato de magnesio contiene 99 mg de magnesio y equivale a 4,1 mmol o bien a 8,1 mEq de Magnesio).
Adultos: Hasta un máximo de 40 g por día.
Anticonvulsivante:
Inyección IM: 1 - 5 g hasta 6 veces al día, según necesidades y tolerancia.
Inyección IV: 1 - 4 g administrada a una velocidad que no sobrepase de 1,5 ml por minuto.
Infusión IV: 4 g diluidos en 250 ml de glucosa al 5% inyectable o en 250 ml de cloruro sódico al 0,9% inyectable, administrada a una velocidad que no sobrepase de 4 ml por minuto.
Restaurador de magnesio:
Deficiencia leve:
Inyección IM: 1 g cada 6 horas.
Deficiencia severa:
Inyección IM: 250 mg / kg peso corporal, en un período de 4 horas.
Infusión IV: 5 g en 1 litro de glucosa al 5% inyectable o de cloruro sódico al 0.9% inyectable, administrados lentamente a lo largo de un período de 3 horas.
Nutrición parenteral total:
Infusión IV: 0,25 - 0,5 mEq / peso corporal / día (0,3 ml - 0,6 ml de una solución al 10% / kg / día).
Niños:Anticonvulsivante:
Inyección IV: 20 - 40 mg / kg peso corporal / día, según se requiera para el control de las crisis convulsivas.
Nutrición parenteral total:
Infusión IV: 0,25 mEq / kg peso corporal / día (0,3 ml de una solución al 10% / kg / día).
Forma de uso: Las ampollas que se utilizan para el envasado de la solución inyectable han sido fabricadas con vidrio de calidad para uso farmacéutico y tecnología altamente especializada que las provee del punto POC (Punto Óptico de Corte) el cual permite una apertura segura, fácil y rápida. No se requiere el uso de sierra para abrir las ampollas.
Sujete la ampolla con los dedos pulgar e índice por la zona próxima al cuello, de modo que el punto POC quede frente a su vista. Al mismo tiempo, sujete con la otra mano la cabeza de la ampolla y presione hacia atrás, tal como se muestra en el dibujo.

A menos que el médico indique lo contrario, tras evaluar los riesgos y beneficios, no utilizar este medicamento en caso de:

• Bloqueo cardíaco, miocardiopatías.
• Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina menor a 20 ml / minuto).
• Miastenia gravis.
• Insuficiencia respiratoria.
• Síndrome de Cushing.

A dosis elevadas o en caso de insuficiencia renal, podrían presentarse: depresión respiratoria, estado de choque, hiporreflexia, hipotensión arterial, hipotermia, hipotonía muscular, bradicardia e hipermagnesemia secundaria.