MISOX

Principio Activo: Misoprostol,
Acción Terapéutica: Antiúlceras y gastritis

Cada Comprimido contiene:
Misoprostol 200 mcg
Excipientes c.s.

Caja por 4 comprimidos.

Enfermedad ulcerosa gastroduodenal. Profilaxis en la úlcera gástrica por AINE (aspirina, piroxicam, indometacina). Profilaxis de la hemorragia postparto.
Asociado a fármacos inmunosupresores como la ciclosporina, MISOX^MR ha mostrado reducir el porcentaje de rechazos en pacientes transplantados.
MISOX^MR es un análogo sintético de Ia prostaglandina E1 (PgE1) que inhibe la secreción acidopéptica al bloquear el receptor prostaglandínico tipo E localizado enlas células parietales gástricas. MISOX^MR desarrolla una acción citoprotectora de la mucosa gástrica, fenómeno plenamente demostrado mediante los controles endoscópicos gastroduodenales en sujetos tratados con diferentes antiinflamatorios no esteroidales (aspirina, piroxicam, diclofenac, naproxeno).
En la actualidad se han desarrollado algunos algunos productos qua asocian un AINE + MISOX^MR, destinado al tratamiento de pacientes reumáticos con patologías acidopépticas (gastritis, úlcera gastroduodenal), que no pueden tomar antiinflamatorios debido a su acción gástrica lesiva. Se administra por vía oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal y se metaboliza rápidamente (oxidación) para transformarse en metabolitos activos (misoprostol ácido). La administración con los alimentos reduce su índice de absorción. La vida media de eliminación es de 20-40 minutos y se excreta principalmente por la orina.

La dosis media es de 800 mg/día dividido en 2 a 4 tomas. Como preventivo asociado a NNE o dosis de mantenimiento, se emplean 200 mg 2 a 4 veces por día. En sujetos con intolerancia las dosis se pueden reducir a 100 mg 4 veces por día.
Para la prevención de la hemorragia posparto 600 mcg vía oral en dosis única.

Embarazo (por su potencial actividad abortiva y tóxica fetal) y lactancia.
Menores de 18 años.
Pacientes con antecedentes de asma bronquial, urticaria u otras patologías de etiología alérgica.
Hipersensibilidad a los derivados prostaglandínicos.

Se han informado en especial en el nivel gestrointesinal: cólicos, diarreas, dispepsia, flatulencia, náuseas, vómitos, epigastralgias.
Otros fenómenos indeseables son cefaleas, exantema cutáneo, mareos e hipotensión arterial. Como análogo del alprostedil, MISOX^MR puede inducir el aumento de la contractilidad uterina.