NOGASTRIT

Principio Activo: Omeprazol,
Acción Terapéutica: Inhibidor de la bomba de protones

Cada vial contiene:
Omeprazol sódico (equivalente a 40 mg de omeprazol)

Polvo para inyectable + ampolla de cloruro de sodio.

El uso intravenoso está indicado como terapia alternativa al uso oral en las siguientes indicaciones:
Tratamiento de úlceras duodenales.
Prevención de la recidiva de úlceras duodenales.
Tratamiento de úlceras gástricas.
Prevención de la recidiva de úlceras gástricas.
En combinación con antibióticos apropiados, erradicación de Helicobacter pylori (H. Pylori) en úlceras pépticas.
Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales asociadas a los AINEs.
Prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a los AINEs en pacientes de riesgo, tratamiento de la esofagitis por reflujo.
Control a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico curada.
Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática.
Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.

En pacientes en los que el uso de medicamentos por vía oral es inadecuado, se recomienda omeprazol 40 mg IV una vez al día.
En pacientes con el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial recomendada de omeprazol sódico por vía intravenosa es de 60 mg al día. Dosis diarias más altas pueden ser necesarias y la dosis debe ajustarse individualmente.
Cuando la dosis excede 60 mg al día, debe dividirse y administrarse dos veces al día.
La solución de omeprazol sódico para inyección se debe dar solo como una inyección intravenosa y no debe añadirse a soluciones de infusión. Después de la reconstitución de la inyección debe administrarse lentamente durante un periodo de al menos 2.5 minutos a una velocidad máxima de 4 ml por minuto.

Hipersensibilidad a omeprazol, a los benzimidazoles sustituidos o a alguno de los excipientes.
Omeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones (IBP), no debe administrarse de forma concomitante con nelfinavir.

Las reacciones adversas más frecuentes (1-10% de los pacientes) son cefalea, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia y náuseas/vómitos.
Se han identificado o sospechado las reacciones adversas siguientes en el programa de ensayos clínicos de omeprazol y después de su comercialización. Ninguna estuvo relacionada con la dosis.