SULFATRIM

Principio Activo: Sulfametoxazol,Trimetoprima,
Acción Terapéutica: Antibacteriano

Cada 5 mL de suspensión contiene:
Sulfametoxazol	200 mg
Trimetoprima	40 mg
Excipientes c.s.p.	5 ml

SULFATRIM^® Suspensión: Estuche con 1 frasco por 60 mL con jeringa pediátrica dosificadora.

SULFATRIM^® está indicado en:

• Infecciones respiratorias del tracto superior e inferior.
• Infecciones del tracto urinario y renal.
• Infecciones del tracto genital.
• Infecciones del tracto gastrointestinal.
• Infecciones de la piel.
• Infecciones de herida.
• Septicemias y otras infecciones causadas por organismos sensibles.

Vía de administración: Oral.
SULFATRIM^® Suspensión Infecciones agudas:
Niños menores de 2 años: 2,5 mL de Jarabe, 2 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 2,5 a 5,0 mL de Jarabe, 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años: 5,0 a 10,0 mL de Jarabe, 2 veces al día. Se pueden realizar ajustes en los casos en que el peso de los niños esté fuera del rango normal para sus edades.

Cotrimoxazol está contraindicado en:

• Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas o a la trimetoprima, o cualquier excipiente del medicamento.
• Pacientes que presentan un marcado daño del parénquima hepático, discrasias sanguíneas, la médula ósea megaloblástica o insuficiencia renal grave, donde las mediciones repetidas de la concentración en plasma no se pueden realizar.
• No se debe utilizar en el tratamiento de la faringitis estreptocócica.
• No administrar en combinación con dofetilida. El aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida puede causar arritmias ventriculares graves asociados con la prolongación del intervalo QT, incluyendo torsades de pointes.

Efectos adversos más comunes son: trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, anorexia) y reacciones alérgicas en la piel (como erupciones cutáneas (incluyendo maculopapular), prurito y urticaria).
Muertes asociadas con la administración de sulfamidas, aunque rara, se han producido como consecuencia de reacciones graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas (ver sección Advertencias).
Hematológicas: se han observado: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica, anemia autoinmune, anemia megaloblástica, hipoprotrombinemia, metahemoglobinemia, eosinofilia, púrpura, depresión de médula ósea, granulocitopenia y pancitopenia, particularmente en pacientes geriátricos. La gran mayoría de estos cambios fueron leves, asintomáticos, y demostró ser reversible con la retirada del fármaco, que era, en algunos casos, es necesario antes de la terapia se puede completar.
Reacciones alérgicas: Se han reportado: Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
En raras ocasiones se han reportado: eosinofílica o alveolitis alérgica, anafilaxia, miocarditis alérgica, dermatitis exfoliativa, angioedema, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, fiebre medicamentosa, escalofríos, dolor de Henoch-Schoenlein púrpura, enfermedad del suero-like síndrome, reacciones alérgicas generalizadas, fotosensibilidad, inyección conjuntival y escleral. Además, periarteritis nodosa y el lupus eritematoso sistémico se ha informado.
Gastrointestinales: Hepatitis (incluyendo ictericia colestásica y necrosis hepática), elevación de transaminasas y bilirrubina sérica, los casos aislados de síndrome de fuga biliar conductos, enterocolitis pseudomembranosa, pancreatitis, estomatitis, glositis, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, anorexia, moniliasis. La ictericia rara vez ha ocurrido y ha sido generalmente leves y transitorios, frecuente en pacientes con antecedentes de hepatitis infecciosa.
Genitourinario: Insuficiencia renal, nefritis intersticial, BUN y la elevación de la creatinina sérica, nefrosis tóxica con oliguria, anuria y cristaluria.
Neurológico: Meningitis aséptica, convulsiones, neuropatía (incluyendo neuritis periférica y parestesia), ataxia, vértigo, tinnitus, dolor de cabeza y la uveítis.
Psiquiátrico: Alucinaciones, depresión, apatía, nerviosismo.
Endocrino: Las sulfonamidas tienen ciertas similitudes químicas con algunos bociógenos, diuréticos (tiazidas y acetazolamida) y los hipoglucemiantes orales. Puede existir sensibilidad cruzada con estos agentes. La diuresis e hipoglucemia raramente han aparecido en pacientes que reciben sulfonamidas.
Musculoesquelético: Artralgia, mialgia y casos aislados de rabdomiolisis.
Respiratoria: Infiltrados pulmonares.
Varios: Debilidad, fatiga, insomnio y hongos infecciones como la candidiasis.