HIPOGLUCIN

Principio Activo: Metformina,
Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Cada comprimido de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato	500 mg
Metformina clorhidrato	750 mg
Metformina clorhidrato	1000 mg

Excipientes: Celulosa microcristalina, Hipromelosa, Lactosa monohidrato y Estearato de magnesio.

HIPOGLUCIN 500 mg: Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada.
HIPOGLUCIN 750 mg: Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada.
HIPOGLUCIN 1000 mg: Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada.

Como monoterapia, está indicado en conjunto con la dieta, reducción de peso y el ejercicio para mejorar el control glicémico en adultos con diabetes tipo 2.
Puede utilizarse en asociación con una sulfonilurea o con insulina para mejorar el control glicémico.

HIPOGLUCIN LP se administra oralmente en una dosis inicial de un comprimido de liberación prolongada de 500 mg al día con la comida de la noche; después de una semana, si los resultados no son satisfactorios aumentar la dosis a un comprimido de liberación prolongada de 750 mg (HIPOGLUCIN 750 LP) o bien, o a un comprimido de liberación prolongada de 1 gramo.
Si el control de la glicemia no es el adecuado, subir semanalmente en 500 mg hasta un máximo de 2 gramos, en este caso, se puede tomar un comprimido de liberación prolongada de 1 gramo en la mañana y el otro en la noche, siempre con un alimento.
Cuando se usa en asociación con insulina o con una sulfonilurea, se debe agregar a la dosis en uso de metformina, el otro componente gradualmente, hasta lograr el control de la hiperglicemia.

Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente de la fórmula.
Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, respiratoria o cardiaca grave, infarto de miocardio. Ancianos o pacientes muy debilitados; diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Intoxicación etílica. Deshidratación, quemadura extensa.
Embarazo y lactancia. Metformina se elimina en la leche.
Cuando existe insuficiencia renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min).

Metformina causa efectos adversos a nivel gastrointestinal como ser: anorexia, náuseas, vómitos y diarrea.
Hipoglicemia caracterizada por ansiedad, mareos, sudoración, visión borrosa.
Algunos pacientes pueden experimentar un sabor metálico y posible pérdida de peso, lo que podría constituir un inconveniente.
El efecto adverso más serio de la Metformina es la acidosis láctica que puede ser incluso fatal, cuyos síntomas son debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular; También, raramente, casos de anemia megaloblástica se han descrito. Sin embargo, estas complicaciones ocurren raramente y en menor extensión que con fenformina y casi exclusivamente en pacientes en quienes no corresponde su indicación.
Desordenes de metabolismo y nutrición: Muy raro, disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica.
Desórdenes del sistema nervioso: Trastorno del sabor.
Desórdenes hepatobiliares: Muy raro, anormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento.