ITROL

Principio Activo: Itraconazol,
Acción Terapéutica: Antimicótico sistémico

Itraconazol, Antimicótico sistémico, derivado triazólico.

ITROL 100 mg: Caja con 28 cápsulas (cada cápsula está conformada por microgránulos).

PRINCIPALES COMPETIDORES:
Micoset, Bago – Itodal, Sae.

Tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos susceptibles. Onicomicosis. Pityriasis versicolor. Dermatofitosis tales como:
Tinea cruris, tinea pedis, tinea corporis, tinea mannun, tinea capitis.
Keratitis fúngica.
Candidiasis vulvovaginal, orofaríngea y esofágica.
Micosis sistémicas:
Blastomicosis pulmonar y extrapulmonar, Histoplasmosis, Aspergillosis, Sporotricosis, Paracoccidioidomicosis.

Itrol debe ser administrado con las comidas, la dosificación varía según la condición a tratar:
Onicomicosis:
Puede ser con régimen de pulsos o con terapia continua.
Terapia de pulsos: 200 mg (dos cápsulas) dos veces al día por una semana cada mes, por 2 meses (dos pulsos) en onicomicosis de las manos; y por tres meses (tres pulsos) en onicomicosis de los pies.
Los tratamientos de pulsos (semana de toma de la medicación) están separados por un intervalo de tres semanas libre de droga.
Terapia contínua: 200 mg una vez al día por 12 semanas consecutivas.
Candidiasis vulvovaginal: 200 mg en la mañana y en la tarde por un solo día, o bien 200 mg al día por 3 días.
Pityriasis versicolor: 200 mg una vez al día por 7 días.
Tinea corporis y tinea cruris: 200 mg al día por 7 días ó 100 mg al día por 15 días.
Tinea mannun y tinea pedís: 200 mg dos veces al día por 7 días o bien 100 mg al día por 30 días.
Tinea capitis: 100 mg diarios por 30 - 60 días.
Keratitis fúngica: 200 mg al día por 3 semanas.
Blastomicosis pulmonar o extrapulmonar e Histoplasmosis no meníngea: 200 mg una vez al día por 6 meses.
Aspergillosis: 200 mg al día por 2 - 5 meses.
Sporotricosis: 100 mg al día por 3 meses.
Paracoccidiodomicosis: 100 mg al día por 6 meses.

Hipersensibilidad al principio activo.
Embarazo (teratogénico y embriotóxico) y lactancia.
Enfermedad hepática preexistente o intoxicación hepática causada por otros antifúngicos relacionados.
Administración conjunta con terfenadina, astemizol y cisaprida.

Generalmente es bien tolerado, los efectos adversos se han registrado en aquellos pacientes con tratamiento prolongado.
Se han reportado náuseas, dispepsia, dolor abdominal, estreñimiento, rash cutáneo, prurito, cefalea, aumento reversible de las enzimas hepáticas, vértigo, casos aislados de neuropatía periférica, hipokalemia que puede ser moderada a severa y requiere de aporte de potasio o discontinuación de la terapia. Dosis que exceden los 400 mg diarios han sido asociadas con un alto riesgo de toxicidad.