OLVESTRAN
1667 | Laboratorio QUALITY PHARMA
Descripción
Composición
Cada frasco-ampolla contiene:
Fulvestrant 250 mg
Excipientes c.s.
Fulvestrant 250 mg
Excipientes c.s.
Presentación
Envase conteniendo 1 y 2 frasco-ampolla.
Indicaciones
Está indicado para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastático y con receptor estrogénico positivo cuya enfermedad ha recidivado durante o después del tratamiento adyuvante con antiestrógenos o bien cuya enfermedad ha progresado a un tratamiento antiestrogénico.
Dosificación
La dosis recomendada es de 500 mg administrada por vía intramuscular en los glúteos lentamente (1 - 2 minutos por inyección) en dos inyecciones, suministrada como una jeringa de 5-mL prellenada que contiene 50 mg/mL de Fulvestrant ,una en cada glúteo, en los días 1, 15, 29 y una vez por mes a partir de entonces
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