DIVAX

Principio Activo: Progesterona,
Acción Terapéutica: Progestágeno

Cada cápsula contiene:
Progesterona	100 mg
Progesterona	200 mg
Excipientes	c.s.

DIVAX 100 mg: caja de 30 cápsulas blandas.
DIVAX 200 mg: caja de 30 cápsulas blandas. Muestra médica caja de 2 cápsulas blandas.

Infertilidad y embarazo: Soporte lúteo durante técnicas de reproducción asistida. Proporcionar apoyo lúten en defectos de la fase lútea.
Amenaza de aborto/aborto recurrente, con insuficiencia en la fase lútea demostrada. Para prevenir el parto prematuro.
Irregularidades menstruales: Como prueba de estimulación de progesterona en la amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional.
Postmenopausia: Prevención de hiperplasia endometrial en pacientes no histerectomizadas. Mujeres postmenopáusicas que reciben estrógenos como terapia de reemplazo hormonal (TRH).
Síndrome premenstrual farmacológico: Inhibe la conversión de la testosterona en 5-alfa-dihidrotestosterona, un potente andrógeno.

Vía de administración: oral.
Duración del tratamiento: Según la condición a tratar. Consultar con el médico.
Modo de empleo: Las capsulas de progesterona no deben ser ingeridas con alimentos.
Dosis: La dosis nocturna/una vez por día, debe tomarse preferentemente antes de acostarse.
Síndrome premenstrual: Progesterona cápsulas 100-200 mg una vez al día a partir del 14 día del ciclo de 10 día.
Proporcionar apoyo lúteo en defectos de la fase lútea: Progesterona cápsulas 100 mg tres veces al día desde el día 17 del ciclo durante 10 día. Si este embarazada, se sigue hasta la semana 12 de embarazo.
Amenaza de aborto/aborto recurrente con insuficiencia o defectos comprobados de fase lútea: Progesterona cápsulas 100 mg tres veces al día hasta la semana 12 de embarazo.
En caso de embarazo se continúa hasta la semana 12 de embarazo.
Prevención del parto prematuro: Progesterona 100 mg administrada una vez al día al acostarse, de la semana 24 a la semana 34 de embarazo.
Niños: Na aplicable.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes de este producto. Sangrado genital anormal no diagnosticado. Pacientes con historia o sospecha de cáncer de mama.
Trombosis venosa activa profunda, embolia pulmonar o historia de estas condiciones.
Enfermedad tromboembólica arterial activa (por ejemplo, infarto de miocardio y derrame cerebral).
Disfunción hepática o enfermedad hepática.

Somnolencia o mareos transitorios pueden ocurrir 1 a 3 horas después de la ingesta del fármaco. La dosis ingerida durante la noche y la reducci6n de la dosis pueden reducir estos efectos.
Puede ocurrir acortamiento del ciclo y sangrado inesperado.
Si esto ocurre, puede reducirse la dosis de progesterona y tomarla a la hora de acostarse del día 1 al día 26 de cada ciclo terapéutico.
Acné, urticaria, erupciones, retención de liquido, cambios de peso, alteraciones gastrointestinales, cambios en la libido, incomodidad mamaria, síntomas premenstruales, trastornos menstruales, cloasma, depresión, fiebre, insomnio, alopecia, hirsutismo; rara vez ictericia. Tromboembolismo venoso.