ENOXPRIM

2608 | Laboratorio PACIFIC PHARMA GROUP

Descripción

Principio Activo: Enoxaparina,
Acción Terapéutica: Anticoagulante y antitrombótico

Composición

Enoxaparina Sódica inyectable USP 20 mg/0.2 ml.
Enoxaparina Sódica inyectable USP 40 mg/0.4 ml.
Enoxaparina Sódica inyectable USP 60 mg/0.6 ml.
Enoxaparian Sódica inyectable USP 80 mg/0.8 ml.
Cada 0.2 ml, 0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml de solución inyectable contiene:
Enoxaparina Sódica USP20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg.
Vehiculo USP c.s.p0.2 ml, 0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml.

Presentación

Jeringa prellenada de 20 mg/0.2 ml.
Jeringa prellenada de 40 mg/0.4 ml.
Jeringa prellenada de 60 mg/0.6 ml.
Jeringa prellenada de 80 mg/0.8 ml.

Indicaciones

Profilaxis de enfermedad tromboembólica, especialmente aquella que podría estar relacionada con cirugía general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama por largos períodos. Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar. Prevención de formación de trombos en la circulación extracorpórea durante hemodiálisis. Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico no Q, con administración concomitante de aspirina.

Dosificación

Profilaxis de tromboembolia venosa en pacientes quirúrgicos: La dosis recomendada para pacientes con bajo riesgo a moderado de tromboembolia es de 20 mg una vez por día por vía subcutánea, mientras que para pacientes con alto riesgo, la dosis diaria es de 40 mg. En el caso de tratarse de una cirugía general, la primera administración debe real izarse 2 horas antes de la intervención; cirugía ortopédica, la dosis inicial debe aplicarse 12 horas antes de la intervención. La duración del tratamiento deberá coincidir con la persistencia del riesgo tromboembólico, que en promedio es de 7 a 10 días.
Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes no quirúrgicos con enfermedades clínicas: 40 mg diarios por vía subcutánea durante 6 días y hasta estado ambulatorio completo (máximo 14 días).
Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar: Administrar una única dosis de 1,5 mg/kg o 1 mg/kg dos veces por día. En pacientes con complicaciones tromboembólicas, se recomienda una dosis de 1 mg/kg administrada dos veces por día. La duración del tratamiento es aproximadamente de 10 días.
Tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio no Q: 1 mg/kg cada 12 horas, administrado concomitantemente con aspirina oral en una dosis de 100 a 325 mg una vez por día. Se recomienda una duración en el tratamiento de por lo menos 2 días y hasta la estabilización clínica.
Prevención de la formación extracorpórea de trombos durante haemodiálisis: La dosis recomendada es de 1 mg/kg. Para pacientes con alto riesgo de hemorragia, reducir a 0,5 mg/kg para acceso vascular doble, o a 0,75 mg/kg para acceso vascular único. El efecto de esta dosis habitualmente es suficiente para una sesión de 4 horas.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a esta droga o a la heparina y derivados, otras heparinas de bajo peso molecular y en pacientes con haemorragia activa importante y condiciones de alto riesgo de haemorragia no controlada, incluido accidente cerebrovascular haemorrágico reciente.

Reacciones Adversas

Las principales reacciones adversas incluyen hemorragia, trombocitopenia y dolor, haematoma y leve irritación en el sitio donde se realice la administración subcutánea de la droga. Más raramente pueden observarse reacciones alérgicas cutáneas o sistémicas, y aumentos asintomáticos y reversibles en el recuento de plaquetas y en el nivel de las enzimas hepáticas.

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