NOXIPAR

Principio Activo: Enoxaparina,
Acción Terapéutica: Anticoagulante

Cada jeringa prellenada, ampolla ó frasco ampolla contiene:
Enoxaparina sódica 20,0 mg (equivalente a 2.000 U.I. de antifactor Xa)
Excipientes: Agua para inyectables c.s.p. 0,2 Ml Actividad antifactor IIa 23,25 U.I./mL

Cada jeringa prellenada, ampolla ó frasco ampolla contiene:
Enoxaparina sódica 40,0 mg (equivalente a 4.000 U.I. de antifactor Xa)
Excipientes: Agua para inyectables c.s.p. 0,4 mL Actividad antifactor IIa 23,25 U.I./mL

Cada jeringa prellenada, ampolla ó frasco ampolla contiene:
Enoxaparina sódica 60,0 mg (equivalente a 6.000 U.I. de antifactor Xa)
Excipientes (ácido clorhídrico) Agua para inyectables c.s.p. 0,6 mL Actividad antifactor IIa 23,25 U.I./mL

Cada jeringa prellenada, ampolla ó frasco ampolla contiene:
Enoxaparina sódica 80,0 mg(equivalente a 8.000 U.I. de antifactor Xa)
Excipiente (ácido clorhídrico) Agua para inyectables c.s.p. 0,8 mL Actividad antifactor IIa 23,25 U.I./mL

Caja por dos jeringas prellenadas.

Profilaxis de enfermedades tromboembólica venosa, en particular las que pueden asociarse con cirugía ortopédica o general.
Tratamiento de angina inestable e infarto al miocardio no de onda Q, administrado de manera concomitante con ácido acetilsalicílico.
Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolia pulmonar.
Prevención de formación de trombos en la circulación extracorporal durante la hemodiálisis.
Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes médicos confinados a la cama debido a enfermedad aguda incluyendo insuficiencia cardiaca, falla respiratoria, infecciones graves, enfermedades reumáticas.

la jeringa prellenada está lista para su uso inmediato.
La inyección debe administrarse preferentemente con el paciente recostado. La enoxaparina sódica se administra mediante inyección subcutánea profunda. No se debe expulsar la burbuja de aire de la jeringa antes de la inyección, para evitar la pérdida de fármaco al usar jeringas prellenadas de 20 y 40 mg. La administración debe alternarse entre la pared abdominal anterolateal y la posterolateral izquierda y derecha. En pacientes con riesgo moderado de tromboembolismo, la dosis recomendada de enoxaparina sódica es de 20 mg una vez al día, mediante inyección subcutánea. En pacientes con alto riesgo de tromboembolismo, la dosificación de Enoxaparina sódica debe ser de 40 mg administrados una vez al día mediante inyección subcutánea.
Enoxaparina sódica puede administrarse subcutáneamente en una sola inyección de 1,5 mg/kg o en dos inyecciones diarias de 1 mg/kg. En pacientes con alteraciones tromboembólicas complicadas se recomienda administrar una dosis de 1 mg/kg dos veces al día. Tratamiento de angina inestable e infarto al miocardio no de onda Q: la dosis recomendada de enoxaparina sódica es de 1 mg/kg cada 12 horas, la cual debe ser administrada mediante inyección subcutánea y de manera concomitante con ácido acetilsalicílico oral (100 a 325 mg una vez al día).
En estos pacientes el tratamiento debe prescribirse por un mínimo de 2 días y continuarse hasta la estabilización clínica. La duración habitual del tratamiento es de 2 a 8 días.

Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, la heparina o sus derivados, incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular, o bien, a los componentes de la fórmula.
Sangrado mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolada, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.