LEFREN

Principio Activo: Azitromicina,
Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Cada 5 ml contiene:
Azitromicina base 200 mg

LEFREN suspensión oral se presenta en frascos de 30 ml.

Actúa sobre Infecciones Respiratorias Agudas (IRAS); rinitis, rinusitis, raringitis, rmigdalitis, laringitis, bronquitis y neumonía producidas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neumococo, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae y las complicaciones de las anteriores patologías. Enfermedades Diarreicas Agudas (EDAS) producidas por Escherichia coli, Salmonella sp, Staphylococcus epidermidis, Neumococo y sus complicaciones. Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) producidas por: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia trachomatis. Poco frecuente: Mycobactrium avium.

Administrar por vía oral la cantidad indicada por el médico, no duplicar la dosis. La duración del tratamiento no debe superar los cinco días. Niños de 6 meses a 12 años: 10 mg/kg de peso corporal, con un límite de dosis diaria de 500 mg el primer día y 5 mg/kg de peso corporal, hasta cumplir tres a cinco días, con un límite de 250 mg por día, como dosis de mantenimiento. Tracoma: Niños de 2 a 10 años: 20 mg/kg de peso corporal como dosis única. LEFREN comprimidos y suspensión oral para niños debe ser administrada por lo menos una hora antes o dos horas después de las comidas. Cualquier modificación en la dosis debe ser determinada por el médico.

Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser utilizado si existe hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina, u otros macrólidos. Riesgos–beneficios deben ser considerados si existe deterioro de la función hepática. Precauciones a sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Pacientes que son hipersensibles a la eritromicina u otros macrólidos podrían ser también hipersensibles a la azitromicina. Pediatría: estudios apropiados sobre la relación entre edad y las dosis de azitromicina oral, comprimidos, no han sido realizados en niños menores de 16 años. Seguridad y eficacia no han sido establecidas. Sin embargo, la dosis de suspensión oral de azitromicina esta aprobado para su uso en infantes y niños a partir de los 6 meses. Geriatría: un ajuste de la dosis no sería necesario en pacientes mayores con funciones hepáticas y renales normales. La azitromicina puede causar cambios anormales en la actividad eléctrica del corazón, que puede dar lugar a un ritmo cardiaco irregular y potencialmente fatal.Los pacientes que corren mayor peligro de tener este transtorno incluyen aquellos con factores conocidos de riesgo como la exitente prolongación del intervalo QT, un nivel bajo de potasio o magnesio de la sangre, un ritmo cardiaco más lento de lo normal o el uso de ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento del ritmo cardiaco anormal o arritmia.

En raros casos se han reportado serias reacciones alérgicas, como anafilaxis y angioedema en pacientes que han tomado azitromicina. Los siguientes efectos necesitan atención médica. Incidencia rara: nefritis intersticial aguda; reacciones alérgicas; colitis pseudomenbranosa. Los siguientes efectos necesitan atención médica sólo sí los síntomas continúan o provocan molestias. Incidencia menos frecuente: molestias gastrointestinales, dolor abdominal; diarrea leve, naúseas, vómitos. Incidencia rara: vértigo o mareo; dolor de cabeza.