MITOXGEN

Principio Activo: Mitoxantrona,
Acción Terapéutica: Antineoplásico

Cada frasco ampolla contiene: Mitoxantrona 20 mg.

Estuches con 1 frasco ampolla.

Puede utilizarse solo en combinación con otros agentes quimioterápicos en leucemia mielocítica aguda, leucemia monocítica aguda, leucemia eritrocítica aguda. Carcinoma de mama, carcinoma hepático, linfomas No-Hodgkin.

Leucemia mielocítica, promielocítica, monocítica o eritrocíticas agudas. La dosis inicial es de 12mg/m² de superficie corporal, administrada los días 1 y 3 por infusión intravenosa combinada con 100 mg/m² de citarabina (citosina arabinósido) administrada diariamente como infusión intravenosa continua durante 24 horas en 7 días. Mitoxgen debe introducirse lentamente en la cánula de infusión intravenosa de cloruro de sodio 0,9% o dextrosa 5% en un periodo no menor a 3 minutos. Si la respuesta al ciclo inicial es inadecuada puede darse un segundo ciclo de inducción a la misma dosis.
Dosis de mantenimiento: 12 mg/m² por infusión intravenosa diariamente en los días 1 y 2 (introducida lentamente en la cánula de una infusion intravenosa de cloruro de sodio al 0,9% o dextrosa 5% en un período no menor a tres minutos), en combinacion con 100 mg/m² de citarabina (citosina arabinósido) administrado diariamente como infusión intravenosa continua durante 24 horas en 5 días. No debe iniciarse este ciclo de mantenimiento hasta que el recuento de leucocitos y plaquetas haya retornado a los niveles pre- tratamiento. El ciclo de mantenimiento generalmente se administra aproximadamente 6 semanas después del primer ciclo de inducción. Un segundo ciclo de consolidación puede llevarse a cabo cuatro semanas luego del primero.

Debe considerarse la relación riesgo/beneficio cuando existan las siguientes situaciones clínicas:
•\tDepresión de la médula ósea.
•\tVaricela, existente o reciente (incluyendo exposición reciente).
•\tHerpes zóster.
•\tHistoria de gota o de cálculos renales de uratos.
•\tEnfermedad cardíaca.
•\tDeterioro severo de la función renal.
•\tInfección.
•\tHipersensibilidad a la mitoxantrona.
•\tPacientes con reservas inadecuadas de la médula ósea debido a la administración previa de drogas citotóxicas o a terapia radiante.