DONODOL

Principio Activo: Ketorolaco,
Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio no esteroidal

Cada comprimido contiene:
Ketorolaco trometanina 20 mg

Cada ampolla de 2 ml contiene:
Ketorolaco trometanina 30 mg
Ketorolaco trometanina 60 mg

DONODOL 20: estuche conteniendo 10 comprimidos.
DONODOL 30 Iny: estuche conteniendo 3 ampollas.
DONODOL 60 Iny: estuche conteniendo 5 ampollas.

Indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de intensidad moderada a severa.

Comprimidos:
Tratamiento con dosis única: una dosis de 20 mg.
Tratamiento con dosis múltiples: la dosis oral recomendada es de 10 a 20 mg, sin sobrepasar la dosis de 90 mg al día.
Inyectables:
Administración I.M.: debe aplicarse en forma lenta y profunda. La dosis recomendada es de 30 mg cada 4 a 6 horas sin sobrepasar la dosis máxima de 90 mg.
Administración I.V.:
Inyección directa: 30 mg cada 6 horas, sin sobrepasar la dosis máxima de 90 mg.
Infusión contínua: dosis inicial de 30 mg, seguida de una infusión igual de 3,75 mg/h durante 24 horas como máximo, sin sobrepasar la dosis de 90 mg/día.

Al igual que otros AINEs, ketorolaco está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastrointestinal reciente, antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva.
Ketorolaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica mayor a 442 µmol/l) y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. Está contraindicado durante el parto.
Ketorolaco está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad demostrada a ketorolaco u otros AINEs, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, pues se ha descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes. Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado como analgésico profiláctico antes de la intervención o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de hemorragia. Ketorolaco inhibe la función plaquetaria, por lo que está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o pacientes con alto riesgo de hemorragia.
Está contraindicado en los pacientes que estén recibiendo tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros AINEs. La formulación parenteral de ketorolaco está contraindicada para administración epidural o intratecal pues contiene alcohol. Está contraindicada la asociación de ketorolaco y pentoxifilina.