GLICENEX

4695 | Laboratorio BAGÓ

Descripción

Principio Activo: Metformina,
Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante oral

Composición

Cada comprimido contiene: Metformina 500 mg
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina 850 mg

Presentación

Glicenex 500: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
Glicenex AP 850: Estuche conteniendo 30 comprimidos.

Indicaciones

Diabetes mellitus tipo 2, en especial del obeso.
Diabetes tipo 1 asociada a insulinoterapia.
Insulinoresistencia.
Fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas.
Diabetes inestable.
Hígado graso.
Ovario poliquístico.

Dosificación

Glicenex 500: La dosis usual es de 2 a 3 comprimidos por día repartidos con las principales comidas, las dosis podrán modificarse en función de los controles glicémicos.
La dosis máxima es de 2.500 mg (5 comprimidos) por día.
Glicenex AP 850:
Diabetes tipo 2: 1 a 2 comprimidos por día. En este último caso se aconseja repartir la dosis con intervalos de 12 horas.
Diabetes tipo 1: La dosis usual es de 2 a 3 comprimidos por día repartidos con las principales comidas.
La dosis podrá ser modificada de acuerdo a la respuesta del paciente y al tratamiento con la insulina.
La dosis máxima es de 2.500 mg por día.

Contraindicaciones

Insuficiencia renal (creatinina > 1.5 mg/dl en hombre y > 1.4 mg/dl en mujeres o alteración del clearance de creatinina). Insuficiencia hepática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia cardiáca. Coronariopatías o arteriosclerosis avanzada. Etilismo. Embarazo. Enfermos de edad avanzada o muy debilitados o adelgazados.
Exploración radiológica con administración intravenosa de medios de contraste.
Patología aguda que implique riesgos de alteración de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (shock, septicemia, infección urinaria, neumopatía). Cetoacidosis diabética. Pre- operatorio y post- operatorio. Hipersensibilidad a la Metformina.

Reacciones Adversas

Se han descrito ocasionalmente algunos casos de intolerancia digestiva (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de tratamiento, de carácter leve y que en general no obligan a la interrupción del tratamiento. Estos efectos secundarios suelen minimizarse tomando la medicación durante o después de las comidas principales.
Ocasionalmente se pueden presentar anemia megaloblástica (debido a la absorción reducida de Vitamina B12), hipoglucemia (por uso concurrente con otro antidiabético), acidosis láctica, rara vez reacciones alérgicas.

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Indicado para el tratamiento de:

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