QUETOROL SL

2504 | Laboratorio DROGUERÍA INTI

Descripción

Principio Activo: Ketorolaco,
Acción Terapéutica: Analgésico

Composición

Cada tableta contiene:
Ketorolaco trometamina20 mg30 mg
Excipientes c.s.p.1 tableta sublingual1 tableta sublingual

Presentación

QUETOROL® SL tabletas sublinguales de 20 mg, estuche por 10.
QUETOROL® SL tabletas sublinguales de 30 mg, estuche por 10.

Indicaciones

Analgésico no narcótico. Quetorol® SL administrado sublingualmente, está indicado para el tratamiento del dolor leve, moderado e intenso, ejemplo: migraña, dismenorrea, odontalgias, postraumatismos, etc

Dosificación

QUETOROL® SL (20 mg)
Sublingual: Se administra colocando la tableta debajo de la lengua, hasta su disolución completa. No se debe ingerir la tableta entera.
En adultos y mayores de 16 años con más de 50 kg: 1 tableta sublingual (20 mg) al inicio, pudiéndose repetir la dosis cada 6 horas sin exceder de 4 tabletas sublinguales (80 mg), en 24 horas, durante 2 a 5 días como máximo.
Adultos mayores de 65 años con peso corporal menor a 50 kg o con insuficiencia renal: 1 tableta sublingual (20 mg), cada 8 horas, durante 2 a 5 días como máximo.
QUETOROL® 30 SL (30 mg)
En adultos y mayores de 16 años con más de 50 kg: 1 tableta sublingual (30 mg) al inicio, pudiéndose repetir la dosis cada 8 horas sin exceder de 3 tabletas sublinguales (90 mg), en 24 horas, durante 2 a 5 días como máximo.
Adultos mayores de 65 años con peso corporal menor a 50 kg o con insuficiencia renal: 1 tableta sublingual (30 mg), cada 12 horas, durante 2 a 5 días como máximo.

Contraindicaciones

Historia de úlcera péptica o úlcera activa, perforación o sangrado gastrointestinal.
QUETOROL® SL no se debe usar en pacientes que hayan exhibido cualquier manifestación de alergia al Ketorolaco trometamina, al Ácido acetilsalicílico, o bien, a otros AINEs, incluyendo reacciones de hipersensibilidad y el síndrome de pólipos nasales, angioedema y asma.
Uso pediátrico: No se recomienda su uso en niños menores de 16 años de edad.
En pacientes con deterioro renal significativo se debe administrar bajo estrecha vigilancia médica.

Reacciones Adversas

Los efectos adversos reportados en algunos casos incluyen los siguientes:
Gastrointestinales: Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, sangrado rectal, melena, náusea, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea, constipación, flatulencia, sensación de plenitud, disfunción hepática, estomatitis, vómito, gastritis y eructos.
Cuerpo en general: Edema, astenia, mialgia y aumento de peso.Cardiovasculares: Rubor, palidez e hipertensión.
Retención de líquido y edema: Se ha informado retención de líquido y edema. Se recomienda precaución en pacientes con descompensación cardíaca, hipertensión o afecciones semejantes.
Sistema nervioso central: Somnolencia, mareo, cefalea, sudación, boca seca, nerviosismo, parestesia, depresión, euforia, sed excesiva, insomnio, vértigo, etc.
Respiratorias: Disnea y asma.
Urogenitales: Incremento en la frecuencia urinaria, oliguria y hematuria.

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