SPORASEC

2767 | Laboratorio JANSSEN

Descripción

Principio Activo: Itraconazol,Secnidazol,
Acción Terapéutica: Antimicótico oral

Composición

Cada cápsulacontiene:
Itraconazol 33.33 mg
Secnidazol 166.66 mg
Excipientes:
Talco Sanitizado 2.60 mg
Lactosa Monohidratada 89.90 mg
Fécula de Maíz 19.90 mg
Polivinilpirrolidona 2.60 mg

Presentación

Estuches conteniendo 12 cápsulas.

Indicaciones

SPORASEC® es un antiinfeccioso ginecológico oral, para el tratamiento de las vaginitis causadas por cualquier especie de Cándida y Trichomonas vaginalis y vaginosis causadas por Gardnerella vaginalis, Bacterias anaeróbias y Mobiluncus sp.

Dosificación

Dos cápsulas por vía oral, cada 12 horas junto con los alimentos, durante tres días.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al compuesto o a sus excipientes. Dado que uno de los componentes de SPORASEC® es un derivado imidazólico, está contraindicado en discrasias sanguíneas y padecimientos del SNC.
SPORASEC® está contraindicado durante el embarazo.
Esta contraindicada la administración de SPORASEC* con los siguientes medicamentos: terfenadina, astemizol, cisaprida, quinidina, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina, triazolam y midazolam oral.

Reacciones Adversas

SPORASEC® generalmente es bien tolerado pero puede producir mal sabor de boca, náuseas, vómito, pirosis, ardor epigástrico, gastralgias y vértigo.
Estos efectos han sido de naturaleza leve y transitoria en todos los casos.
Los eventos adversos mas frecuentemente reportados en asociación con el uso aislado del itraconazol fueron de origen gastrointestinal, tales como dispepsia, nausea, vómito, diarrea, dolor abdominal y constipación. Otros reportes de eventos adversos incluyen cefalea, elevación reversible de enzimas hepáticas, hepatitis, trastornos menstruales, vértigo y reacciones alérgicas (tales como prurito, exantema, urticaria y angioedema), neuropatía periférica, Síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, hipokalemia, edema, insuficiencia cardíaca congestiva y edema pulmonar.
Han ocurrido con el uso aislado de itraconazol, muy raros casos de hepatoxicidad seria, incluyendo algunos casos de insuficiencia hepática aguda.

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Indicado para el tratamiento de:

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