TEMISAR PLUS

Principio Activo: Hidroclorotiazida,Telmisartán,
Acción Terapéutica: Antihipertensivo

TEMISAR® PLUS 40
Cada comprimido contiene:
Telmisartán	40.0 mg
Hidroclorotiazida	12.5 mg
Excipientes	c.s.p.

(meglumina, hidróxido de sódio, manitol compresión directa, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, bióxido de silicio coloidal, colorante marrón 70 oxido hierro, estearato de magnesio, alcohol etílico, agua purificada).

TEMISAR® PLUS 80
Cada comprimido contiene:
Telmisartán	80.0 mg
Hidroclorotiazida	12.5 mg
Excipientes	c.s.p.

(meglumina, hidróxido de sódio, manitol compresión directa, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, bióxido de silicio coloidal, colorante marrón 70 oxido hierro, estearato de magnesio, alcohol etílico, agua purificada).

TEMISAR^® PLUS estuche por 30 comprimidos.

Para el tratamiento de la hipertensión arterial. La combinación de telmisartán e hidroclorotiazida está indicada para el tratamiento de la hipertensión leve a moderada en pacientes que han fracasado en lograr el efecto antihipertensivo deseado a través de la monoterapia.
La combinación a dosis fija no está indicada como tratamiento inicial y está reservada para pacientes en los que el tratamiento con (diuréticos o bloqueadores beta-adrenérgicos) en monoterapia fue ineficaz o se asoció con efectos adversos inaceptables.

Adultos como antihipertensivo: Inicialmente una tableta que contenga 40 mg de tlmisartán y 12.5 mg de hidroclorotiazida una vez al día. La combinación de dosis fija no está indicada para el tratamiento inicial.
Límites prescritos en adultos: 160 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día.
Niños: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Ancianos: Ver dosis usual en adultos.
El medicamento puede ser administrado con o sin alimentos.

Excepto en circunstancias especiales este medicamento no debe utilizarse si existen los siguientes problemas médicos:Hipersensibilidad a telmisartán, hidroclorotiazida o a medicamentos derivados de las sulfonamidas. Anuria. Obstrucción biliar.Embarazo y lactancia.
Considerar el riesgo/beneficio de su empleo en:Insuficiencia cardiaca congestiva grave, deshidratación, insuficiencia hepática, estenosis renal arterial unilateral o bilateral o insuficiencia renal, estenosis valvular mitral o aórtica, cardiomiopatía hipertrófica. Diabetes mellitus, historia de gota o hiperuricemia, hipercalcemia o hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiponatremia, historia de lupus eritematoso, pancreatitis, simpatectomía.
Es importante la monitorización de pacientes (otras pruebas pueden estar justificadas en algunos pacientes, dependiendo de la condición) especialmente con mediciones de la presión arterial (es necesaria una supervisión periódica para la titulación de la dosis de acuerdo con la respuesta del paciente, sobre todo si se encuentran en diálisis).

Signos potenciales de efectos colaterales son: Angioedema, hipocaliemia, taquicardia, infección al tracto urinario.
- Necesitan atención médica:
Por telmisartán: Incidencia rara: Angioedemacambios en la visión, hipotensión o síncope, taquicardia.Incidencia no determinada: Hipertensión agravada, edema angioneurótico, fibrilación atrial, dolor en el pecho, falla cardiaca congestiva, eritema, hipercaliemia, hipersensibilidad, aumento de la presión arterial, infarto de miocardio, rabdomiólisis, urticaria.
Por hidroclortiazida: Incidencia más frecuente: desequilibrio electrolítico como hiponatremia, alcalosis hipoclorémica e Hipocaliemia. Incidencia rara : Agranulocitosis, reacción alérgica, colecistitis o pancreatitis, gota o hiperuricemia, insuficiencia hepática, trombocitopenia.
- Necesitan atención médica sólo si continúan o causan molestias:
Por telmisartán: Incidencia menos frecuente: Dolor abdominal, reflujo ácido o dispepsia, cambios en el apetito, dolor lumbar , diarrea, mareos, sequedad en la boca, edema en las extremidades, fatiga, flatulencia, aumento de la sudoración, dolor muscular o espasmo, náusea, nerviosismo, faringitis, sinusitis, rash cutáneo, infección del tracto urinario, infección en el tracto respiratorio superior. Incidencia no determinada: Astenia, tos, dispepsia, edema, disfunción eréctil, edema facial, cefalea, calambre muscular, mialgia, debilidad.
Por hidroclorotiazida: Incidencia menos frecuente: anorexia, capacidad sexual disminuida, diarrea, hipotensión ortostática, fotosensibilidad, malestar estomacal.