HIBOR

Principio Activo: Bemiparina,
Acción Terapéutica: Anticoagulante

HIBOR 2.500 UI.
Cada jeringa prellenada de 0,2 ml contiene: Bemiparina sódica 2.500 UI anti factor Xa*, Agua para inyectables c.s. 0,2 ml.
HIBOR 3.500 UI.
Cada jeringa prellenada de 0,2 ml contiene: Bemiparina sódica 3.500 UI anti factor Xa*, Agua para inyectables c.s. 0,2 ml.
HIBOR 5.000 UI.
Cada jeringa prellenada de 0,2 ml contiene: Bemiparina sódica 5.000 UI anti factor Xa*, Agua para inyectables c.s. 0,2 ml.
HIBOR 10.000 UI.
Cada jeringa prellenada de 0,4 ml contiene: Bemiparina sódica 10.000 UI anti factor Xa*, Agua para inyectables c.s. 0,4 ml.

HIBOR 2.500 UI: Estuche por 2 jeringas prellenadas por 0.2 ml de solución inyectable.
HIBOR 3.500 UI: Estuche por 2 jeringas prellenadas por 0.2 ml de solución inyectable.
HIBOR 5.000 UI: Estuche por 2 jeringas prellenadas por 0.2 ml de solución inyectable.
HIBOR 10.000 UI: Estuche por 2 jeringas prellenadas por 0.4 ml de solución inyectable.

Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes sometidos a cirugía ortopédica.
Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes no quirúrgicos con riesgo elevado.
Prevención secundaria de la recurrencia de tromboembolismo venoso en pacientes con trombosis venosa profunda y factores de riesgo transitorios.
Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Adultos. Cirugía general con riesgo moderado de tromboembolismo venoso: El día de la intervención, se administrarán 2.500 UI por vía subcutánea, 2 horas antes de la cirugía o 6 horas después. Los días siguientes, se administrarán 2.500 UI. Por vía subcutánea, cada 24 horas.
El tratamiento profiláctico debe seguirse según criterio del médico, durante el período de riesgo o hasta la completa movilización del paciente. Como norma general, se considera necesario mantener el tratamiento profiláctico al menos durante 7 a 10 días después de la intervención y hasta que el riesgo de tromboembolismo haya disminuido.

Hipersensibilidad a bemiparina sódica, heparina o sustancias de origen porcino. Antecedentes o sospecha de trombocitopenia inducida por heparina mediada inmunológicamente (TIH).
Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a alteraciones de la hemostasia.
Trastorno grave de la función hepática o pancreática.
Daños o intervenciones quirúrgicas en el sistema nervioso central, ojos y oídos que hayan tenido lugar en los últimos 2 meses.
Coagulación intravascular Diseminada (CID) atribuible a una trombocitopenia inducida por heparina.
Endocarditis bacteriana aguda y endocarditis lenta.
Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (por ejemplo, úlcera péptica activa, accidente cerebrovascular hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales).
En pacientes que reciban heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis, está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas.