SUPRIBEN

3902 | Laboratorio PACIFIC PHARMA GROUP

Descripción

Principio Activo: Lornoxicam,
Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

Composición

Cada comprimido recubierto contiene:
Lornoxicam 8 mg
Excipientes c.s.

Presentación

Caja por 30 comprimidos.
Muestra médica: Caja por 2 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Tratamiento sintomático del dolor y la inflamación en artritis reumatoide y osteoartritis.
Tratamiento del dolor leve a moderado asociado a inflamaciones extra articulares.

Dosificación

Administración oral antes de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido. Se recomienda de 8 a 16 mg diarios, administrados en dos tomas. La dosis no debe exceder los 16 mg.
La posología debe ser adaptada según la respuesta individual de los pacientes al tratamiento.
No se recomienda la administración de SUPRIBEN a niños menores de 18 años. No se requiere ninguna modificación especial de la dosis en pacientes de edad avanzada, a no ser que esté alterada la función renal o hepática, en cuyo caso se debe reducir la dosis diaria (ajustar dosis máxima diaria a 12 mg).

Contraindicaciones

No debe administrarse en pacientes alérgicos al principio activo, pacientes con hipersensibilidad conocida a otros AINE, incluyendo ácido acetilsalicílico.
Pacientes con hemorragia gastrointestinal, cerebrovascular, u otros trastornos hemorrágicos. Pacientes con úlcera péptica activa o con historial de ulcera péptica recidivante. Pacientes con disfunción hepática grave. Pacientes con disfunción renal grave (creatinemia mayor a 8 mg/dL).
Pacientes con trombocitopenia grave. Pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
Embarazo y lactancia.
Pacientes mayores de 65 años con peso inferior a 50 kilos y sometidos a cirugía aguda. Pacientes menores de 18 años.

Reacciones Adversas

Reacciones adversas originadas con una frecuencia entre 1 a 10%: dolor abdominal, diarrea, mareos, dispepsia, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.
Reacciones adversas originadas con una frecuencia menor del 1%: Constipación, disfagia, sequedad de boca, flatulencia, gastritis, reflujo gastroesofáqico, úlcera péptica y/o hemorragia gastrointestinal, estomatitis, sangramiento hemorroidal, anomalías de la función hepática, alopecia, dermatitis, prurito, aumento de la sudoración, trastornos de la micción, edema, calambres en las piernas, parestesia, temblores, conjuntivitis, alteraciones en la visión, tinnitus, alteraciones del gusto, reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento facial, disnea, rash, purpura, rinitis, broncoespasmo, tos, hipotensión, taquicardia y urticaria), anemia, trombocitopenia, aumento del tiempo de sangrado, equimosis, hipertensión, palpitaciones, taquicardia, agitación, depresión, insomnio, somnolencia, alteración en el apetito, cambios de peso, mialgias, malestar, debilidad.

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