AMOXIDIN PLUS FORTE

3825 | Laboratorio FARMEDICAL

Descripción

Principio Activo: Amoxicilina,Ácido clavulánico,
Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Composición

Cada comprimido recubierto ranurado contiene:
Amoxicilina trihidrato equivalente a 875 mg
  de Amoxicilina
Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg
  de Acido clavulánico
Excipientes c.s.

Presentación

Estuche por 14 comprimidos recubiertos ranurados.

Indicaciones

Tratamiento de las infecciones bacterianas cuando se sospecha que estén causadas por cepas productoras de betalactamasas resistentes a amoxicilina.
Infecciones del tracto respiratorio superior: Amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media.
Infecciones del tracto respiratorio inferior: Bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía lobar y bronconeumonía.
Infecciones del tracto genitourinario: Cistitis, uretritis, pielonefritis.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: Forúnculos, abscesos, celulitis, heridas.
Infecciones de huesos y articulaciones: Osteomielitis.
Infecciones dentales: Absceso dentoalveolar.

Dosificación

Adultos: La posología habitual es de un comprimido (875/125) mg, 2-3 veces al día.
Niños:
Con más de 40 kg: Dosificar como adultos.
Ancianos: No es necesario efectuar un ajuste posológico; se utilizarán las mismas dosis que para los adultos.

Contraindicaciones

La asociación amoxicilina/ácido clavulánico no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas, betaláctamicos o con tendencia a mononucleosis infecciosa. La asociación amoxicilina/ácido clavulánico  está contraindicada en pacientes con antecedentes de ictericia o de insuficiencia hepática asociadas al producto.

Reacciones Adversas

Los efectos secundarios, como ocurre con amoxicilina, son poco comunes, generalmente de naturaleza débil y transitoria.
Reacciones de hipersensibilidad: La incidencia de exantema cutáneo, erupciones de urticaria o erupciones eritematosas es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de dermatitis por hipersensibilidad.
Reacciones gastrointestinales: Se ha descrito la aparición de náuseas, vómitos, diarreas, heces blandas, dispepsia, dolores abdominales y molestias gástricas. Raramente se han descrito casos de candidiasis intestinal y colitis asociada con usos de antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica).
Efectos hepáticos: Se han comunicado ocasionalmente aumentos moderados y asintomáticos de AST y/o ALT y fosfatasa alcalina. Raramente se ha comunicado hepatitis e ictericia colestática.
Efectos hematológicos: Como con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se han comunicado leucopenia transitoria, trombocitopenia transitoria y anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente un aumento del tiempo de hemorragia y un aumento del tiempo de protrombina.
Efectos sobre el SNC: Raramente se han comunicado efectos sobre el SNC. Estos incluyen hiperactividad reversible, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones. Las convulsiones pueden presentarse en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.

Indicado para el tratamiento de:

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