AMOXICRIS DUO

4161 | Laboratorio HAHNEMANN

Descripción

Principio Activo: Amoxicilina,Ácido clavulánico,
Acción Terapéutica: Antibiótico betalactámico

Composición

Cada comprimido contiene:
Amoxicilina 875 mg.
Ácido clavulánico 125 mg.

Presentación

AMOXICRIS DUO comprimidos, caja por 14 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Infecciones debidas a cepas productoras de beta-lactamasas (donde la amoxicilina sola no es apropiada) incluyendo infecciones del tracto respiratorio, infecciones genito-urinarias y abdominales, celulitis, mordeduras de animales, infecciones dentales severas resistentes a otros antibióticos.

Dosificación

Adultos:
Neumonía y otras infecciones severas: 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico cada12 horas o 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico cada8 horas.
Otras infecciones: 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico cada12 horas o 250 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico cada 8 horas.
Niños: La dosificación es basada en la concentración de amoxicilina.
Neonatos e infantes menores de 3 meses: 15 mg/kg cada 12 horas.
Niños mayores de 3 meses y menores de 40 kg en otitis media, neumonía, sinusitis y otras infecciones severas: 22,5 mg/kg cada 12 horas. Infecciones leves y moderadas: 12,5 mg/kg cada 12 horas.
Niños mayores de 40 kg: Igual a la dosis de un adulto.
Pacientes con insuficiencia renal: Depuración de creatinina > 30 ml/min, modificación de la dosis innecesaria. Depuración de cretinina entre: 15-30 ml/min, administrar la dosis convencional cada 12-18 horas. Depuración de cretinina entre: 5-15 ml/min, administrar la dosis usual cada 20-36 horas. Con depuración de cretinina menor a 5 ml/min debe recibir la dosis cada 48 horas.

Contraindicaciones

Contraindicado en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas; infecciones por herpes virus, mononucleosis infecciosa, historia de ictericia colestática asociada a la administración de amoxicilina/ácido clavulánico.

Reacciones Adversas

Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios, muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrólisis tóxica epidérmica. Aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa. Hematológicas y linfáticas: anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles. Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

Indicado para el tratamiento de:

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